康弘药业: 关于子公司收到药物临床试验批准通知书的公告内容摘要

近日，成都康弘药业集团股份有限公司子公司成都康弘制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。药品名称为松龄血脉康胶囊，剂型为胶囊剂，拟增加功能主治为功能性室性早搏，注册分类为中药2.3类，受理号为CXZL2500018。审批结论为同意本品开展用于功能性室性早搏的临床试验。

松龄血脉康胶囊为公司独家品种，是我国首个以鲜松叶入药的降压降脂中成药，已批准功能主治为“平肝潜阳，镇心安神。用于肝阳上亢所致的头痛、眩晕、急躁易怒、心悸、失眠；高血压及原发性高脂血症见上述证候者”。本次新增功能主治临床试验申请的获批，将有利于进一步提升产品的核心竞争力。

由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。特此公告。成都康弘药业集团股份有限公司董事会2025年6月11日。