来源:证券之星经营分析
2026-08-19 23:03:20
一、战略主题演变:从"抢占市场"到"做强三大业务"
2026年上半年经营讨论的定调较2025年发生明显变化。2025年半年报的战略表述为"抢占糖尿病、肥胖症等领域的多肽药品市场,推进美容多肽类的产品放量";2025年年报进一步提出"加快研发创新和国际化步伐";2026年半年报则转为"借力完善的产业链优势,做强多肽原料药、多肽制剂与多肽CDMO服务业务,为公司成长为多肽医药前端企业奠定坚实基础"。
战略重心从进攻性的市场抢占转向产业链能力建设,三大业务板块的协同被置于更核心的位置。国际化在2025年年报中仍是计划性表述,到2026年上半年已转化为实际业绩的主要支撑。
二、业务结构变化:原料药与境外市场构成增长主力
2026年上半年实现营业收入50,726.40万元,同比+50.27%;归属于上市公司股东的净利润13,519.40万元,同比+51.98%;扣非净利润13,438.02万元,同比+50.19%。管理层将收入增长归因于"核心产品GLP-1原料药市场竞争力持续增强,境外销售较上年同期大幅度增加"。
分业务板块看:
| 业务板块 | 2026年上半年收入 | 2025年上半年收入 | 同比变动 |
|---|---|---|---|
| 原料药 | 34,502.77万元 | 18,888.60万元 | +82.66% |
| 制剂 | 8,951.56万元 | 8,472.42万元 | +5.66% |
| 药学研究服务(CDMO) | 5,543.07万元 | 4,197.15万元 | +32.07% |
| 定制生产 | 1,283.29万元 | 1,791.28万元 | -28.36% |
原料药板块收入同比+82.66%,增量15,614.17万元,是收入增长的主要来源。制剂收入增速放缓至个位数;定制生产延续2025年年报的收缩趋势(2025年全年同比-11.10%)。管理层在讨论中单独披露CDMO服务业务收入5,543.07万元,同比+32.07%。
分地区看,境外收入33,980.97万元,同比+81.80%,占主营业务收入比重从2025年上半年的56.04%升至67.58%;境内收入16,745.43万元,同比+11.15%。2025年年报显示境外收入同比+169.06%、占主营业务收入的54.27%;2026年上半年境外占比进一步升至67.58%,海外市场已成为收入的基本盘。
毛利率方面,整体毛利率从上年同期的56.89%升至58.73%。分板块看:
| 业务板块 | 2026年上半年毛利率 | 2025年上半年毛利率 |
|---|---|---|
| 原料药 | 65.50% | 65.36% |
| 制剂 | 63.06% | 61.57% |
| 药学研究服务(CDMO) | 19.82% | 22.30% |
| 定制生产 | 30.77% | 36.50% |
药学研究服务毛利率下降2.48个百分点,定制生产毛利率下降5.73个百分点,与原料药、制剂毛利率的稳定或小幅提升形成对比。
三、关键措施执行情况:CDMO转化、国际注册与集采接续落地
2025年年报提出的2026年重点工作包括"加快多肽CDMO服务产品的转化""推进产品重点覆盖领域原料药研发进程""携手浙江大学衢州研究院推进美容肽创新转化"。2026年上半年的执行情况:
产能方面,2025年年报披露的"司美格鲁肽、替尔泊肽等多肽原料药产业化生产基地项目"(规划年产10吨多肽原料药)已于2025年10月开工,2026年上半年在建工程余额14,100.80万元,较上年末+23.14%,主要系多肽原料药基地项目及109车间在建投入。募集资金项目"年产395千克多肽原料药生产线项目""制剂产业化技术改造项目"处于产能爬坡阶段,产销量稳定上升;自有资金建设的"多肽创新药CDMO、原料药产业化项目"106、107、108车间全线投入运营,部分产线满产。
四、核心能力建设:研发强度阶段性稀释,注册储备增厚
2026年上半年研发投入合计2,455.13万元,同比+28.18%,但研发投入占营业收入比例从上年同期的5.67%降至4.84%,减少0.83个百分点,主要系收入增速(+50.27%)快于研发投入增速。2025年年报同样呈现该特征,全年研发投入占比从2024年的11.06%降至7.55%。费用化研发投入+33.60%,主要系替尔泊肽原料药及制剂项目进入待申报阶段、瑞他肽及JNJ-2113等自研项目原料药进入工艺研究阶段;资本化研发投入同比-68.71%,资本化比重从5.30%降至1.29%。
研发人员数量278人,与上年同期277人基本持平,占总人数比例从19.10%降至15.17%,反映产能投产带动生产人员扩张快于研发人员增长;研发人员平均薪酬从3.97万元增至4.77万元。
注册储备与知识产权:
| 指标 | 2026年上半年 | 2025年年报 | 变化 |
|---|---|---|---|
| 自主研发多肽原料药品种 | 26个 | 25个 | +1 |
| 国内原料药生产批件或激活备案 | 18个 | 17个 | +1 |
| 美国DMF备案(激活) | 12个 | 11个 | +1 |
| 多肽制剂品种/生产批件 | 12个/17个 | 12个/17个 | 持平 |
| 发明专利(累计) | 35项 | 35项 | 持平 |
| 实用新型专利(累计) | 43项 | 41项 | +2 |
| 在研储备项目 | 28项 | 26项 | +2 |
原料药品种数量、国内批件与美国DMF备案数量的同步增加,为后续境外销售放量提供了注册储备。
五、财务表现与经营质量:利润高增,现金回收节奏与费用结构变化值得关注
| 指标 | 2026年上半年 | 2025年上半年 | 同比变动 |
|---|---|---|---|
| 营业收入 | 50,726.40万元 | 33,756.99万元 | +50.27% |
| 归属于上市公司股东的净利润 | 13,519.40万元 | 8,895.67万元 | +51.98% |
| 扣非净利润 | 13,438.02万元 | 8,947.63万元 | +50.19% |
| 经营活动现金流量净额 | 8,722.57万元 | 8,165.86万元 | +6.82% |
| 销售费用 | 4,992.30万元 | 2,419.61万元 | +106.33% |
| 管理费用 | 4,549.13万元 | 3,753.33万元 | +21.20% |
| 财务费用 | 1,044.68万元 | 612.08万元 | +70.68% |
2026年上半年营业收入已达到2025年全年的68.41%,归母净利润达到2025年全年的85.61%。
两个结构性变化值得关注。
第一,销售费用同比+106.33%,其中开拓境外市场服务费1,036.32万元(上年同期无此项目),市场推广费2,966.18万元(上年同期1,272.76万元)。境外收入扩张伴随费用前置,销售费用率从7.17%升至9.84%。
第二,经营活动现金流量净额增速(+6.82%)明显低于净利润增速(+51.98%),净现比从91.80%降至64.52%。合同负债从期初5,088.46万元降至期末1,721.35万元(-66.17%),随产品交付结转收入;应收款项融资+621.61%,主要系营收增长、票据结算增加。财务费用中汇兑损益从上年同期的收益18.45万元转为损失393.12万元。
资产负债端,长期借款从15,015.99万元增至33,714.51万元(+124.52%),一年内到期的非流动负债从17,943.03万元降至6,705.55万元(-62.63%),长短期债务结构有所调整。
六、风险认知演进:框架稳定,汇率与折旧摊销权重上升
2026年中报风险因素保持与2025年年报一致的五类框架:核心竞争力风险(研发失败)、行业风险(集采降价)、经营风险、财务风险(应收账款回收、汇率波动、折旧摊销)、宏观环境风险。
风险敞口随业务结构变化而调整。境外收入占比升至67.58%后,汇率波动风险的实际影响放大,本期汇兑损益已转为净损失。募集投资项目逐步投产,管理层在2025年年报和2026年中报中均提示新增固定资产折旧及无形资产摊销对净利润的影响。集采相关风险表述延续,2026年上半年公司已完成奥曲肽、生长抑素、阿托西班、胸腺法新、依替巴肽等品种的集采接续采购,以缓释该风险。
七、综合结论
2026年上半年,圣诺生物在GLP-1原料药境外销售驱动下延续高增长,收入与净利润同比增幅均超过50%,境外收入占比升至67.58%,原料药板块收入同比+82.66%。与2025年年报相比,战略表述从"加快国际化步伐"转向"做强三大业务",CDMO商业化品种从3个增至4个,国际注册与产能建设按计划推进。需要跟踪的变量集中在三处:一是境外市场开拓费用上升对销售费用率的推升;二是经营现金流增速慢于利润增速、合同负债大幅结转后的现金回收节奏;三是药学研究服务毛利率从2025年上半年的22.30%降至19.82%、定制生产收入延续收缩后的业务结构稳定性。
郑重声明:相关内容不构成任何投资建议,股市有风险,投资需谨慎。
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