来源:证星董秘互动
2025-06-20 16:30:32
证券之星消息,贝达药业(300558)06月20日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。
投资者:你们的对外bd为0,是东西没人要,还是对外关系差
贝达药业董秘:您好!公司积极贯彻战略合作“引进来,走出去”的工作思路,一方面结合产品布局的需要,加强与国内外企业接洽合作,围绕癌症治疗前沿领域引进优质项目;另一方面也在努力推进自主创新药海外权益的转让工作。相关工作如有重大进展会及时公开披露。谢谢!
投资者:请问贵公司和国外知名的制药企业有没业务往来
贝达药业董秘:您好!公司致力于创新药的开发,通过“自主研发+战略合作+创新生态圈”多轮驱动创新管线成长,并根据实际业务情况与境内外优秀的药企建立了合作关系,在产品授权、项目推进、股权投资等领域展开多种形式的合作。具体情况您可以查阅公司官网页面(https://www.bettapharma.com/Newdrug/partner)。谢谢!
投资者:请问酒石酸泰贝西利进展是否顺利,能否赶上今年的医保谈判;其次公司股价明显落后于其他优秀创新药企业,是不是也是对贵公司研发能力的不认可
贝达药业董秘:您好!目前,公司针对乳腺癌的创新药BPI-16350(酒石酸泰贝西利胶囊)的上市申请正在审评审批中,如有重大进展公司会及时公开披露。股价波动受多重复杂因素影响,其中对研发能力的认知也会涉及企业阶段性研发进展、对研发技术平台价值认知的时间差等因素影响。公司研发了国内首个EGFR、ALK靶点的肺癌靶向药等,取得了良好的商业价值和社会价值,积累了丰富的开发经验。目前,公司研发团队正集中资源、聚焦重点项目,加速管线成长,实现企业突破发展,为股东创造更多价值。谢谢!
投资者:去年申报的算今年ind,你们是怎么想的,去掉去年这个,你们2025年就是一个都没有,请问在做什么
贝达药业董秘:您好!创新药研发是严谨的系统性工程,需遵循科学规律与监管要求稳步推进。我们始终坚持 "临床价值优先" 原则,在保证研发质量的前提下推进有潜力的临床项目。有关项目的具体进展,您可以关注公司公告。谢谢!
投资者:请问董秘,公司恩沙替尼FDA已经批准上市有半年了,但还没有美人民能够用上恩沙替尼,公司前两年有海外授权再谈的消息,近日又有消息称公司欲在海外建立自营销售团队?这是否表明公司为最大化恩沙替尼市场价值和未来国际化路径,已经开始改变策略,通过自己建立海外营销团队扩大产品销售?
贝达药业董秘:您好!目前,公司正加紧推进恩沙替尼海外商业计划,积极探索符合当地法规和市场需求的推广模式,以实现药物可及性与公司利益最大化。如有重大进展会及时公开披露。谢谢!
投资者:请问公司的恩沙替尼海外商业计划是通过自建销售团队自己推广还是通过海外授权的方式进行海外推广?
贝达药业董秘:您好!目前,恩沙替尼海外商业化的相关工作正在努力推进中,如有重大进展会及时公开披露。谢谢!
投资者:尊敬的董秘您好,去年中国进口血制品产值500多亿,请问公司代理的重组人血清白蛋白什么时候上市?长期市场空间有多大?
贝达药业董秘:您好!2024年9月,公司与武汉禾元生物科技股份有限公司就植物源重组人血清白蛋白注射液上市后商业化事项达成销售合作。截至目前,禾元生物的植物源重组人血清白蛋白注射液新药上市申报尚在推进中,相关的具体进展情况您可以查阅禾元生物官方网站信息或联系其公开电话咨询。未来产品上市后,公司将依托成熟的商业化能力助力其快速惠及患者。谢谢!
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