(原标题:【券商聚焦】国海证券:瑞博生物-B(06938)为国内siRNA先行者)
金吾财讯|国海证券发布研报指,瑞博生物-B(06938.HK)为国内siRNA先行者,7款自研siRNA进入临床;GalNAc价值已获齐鲁制药、勃林格殷格翰、Madrigal三次BD认可,三项交易潜在总额超65亿美元。2026H1收入4.20亿元人民币(同比+304.3%),净利润0.23亿元人民币,上年同期净亏损0.98亿元;期末现金及现金等价物22.4亿元人民币,可支撑多项临床并行推进。
核心产品vortosiran(RBD4059)为全球首个进入临床的FXI siRNA,长效、低出血风险特征突出。欧洲慢性冠心病2a期临床已完成高剂量给药疗程,维持剂量400mg患者FXI活性平均最大降幅达92%、持续数月,未见治疗相关严重不良事件、大出血或临床相关非大出血事件,支持每3-6个月给药一次。SPAF与VTE的2b期临床于2026年7月获EMA批准,中国SPAF 1期临床于10月获NMPA默示许可。全球尚无FXI靶向小分子或siRNA药物获批,vortosiran为临床进度最快的FXI siRNA。
血脂与肝病管线梯队完整。RBD5044为全球第二个进入临床的APOC3 siRNA,单次给药APOC3最高降约84%、TG最高降约70%,中欧2期同步推进;RBD7022(PCSK9 siRNA)国内已授权齐鲁,3期已由齐鲁启动;RBD1016(HBV/HDV)完成CHB全球2期MRCT,并获EMA孤儿药资格(HDV适应症);补体siRNA药物RBD7007已进入1期临床。未来6-12个月看点包括SPAF/VTE两项2b期数据、RBD5044中国2期读出、Madrigal首个候选分子(MASH,肝靶向)IND、RiboPepSTAR首款肾靶向siRNA递交IND。
风险提示:临床进展不及预期、研发失败、市场竞争加剧、地缘政治、合作方推进不及预期、商业化不及预期、市场股价波动、对标产品及数据仅供参考。