贝达药业：伏罗尼布的眼科适应症由公司合作伙伴EyePoint主导开发

证券之星消息，贝达药业(300558)09月23日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：子公司卡南吉首个Ⅲ期临床研究 LUGANO2026年8月18号才公布数据，为何半年报计提商誉减值准备-29,933,433.87元？
贝达药业董秘：您好！伏罗尼布的眼科适应症由公司合作伙伴EyePoint主导开发，8月18日EyePoint对外公布LUGANO研究数据属于资产负债表日后事项，公司于半年报中确认商誉减值，充分关注了期后事项对商誉减值测试结论的影响。谢谢！

投资者：上半年差旅费用94,274,216.52，而去年同期只有41,784,185.07元，异常增长的原因是什么？， 其他费用比同期也增加50%，具体为什么费用？
贝达药业董秘：您好！本期差旅费同比增幅较大，主要系报告期公司多款新产品处于上市后市场导入阶段，肿瘤业务部加大全国区域学术推广布局，出差人次及频次明显提升。其他费用同比增长，主要系销售业务相关的办公费、咨询服务费等投入增加。谢谢！

投资者：收回股权投资 现金流入增加投资活动流量净额-249,974,287.96，请问具体回收那部分股权？
贝达药业董秘：您好！本期收回的股权投资为C4 Therapeutics, Inc.谢谢！

投资者：Xcovery上半年营业收入7,304,702.28元，营业利润-121,193,236.28元，恩莎替尼在美国市场已经获批2年，销售却异常惨淡，具体原因是什么？
贝达药业董秘：您好！恩沙替尼在美国市场尚处于商业化早期阶段，产品销售放量需要时间。Xcovery同时承担海外临床研发、专利维护、合规运营等多项成本，目前公司已与第三方机构开展合作，进一步完善恩沙替尼在美国的商业化布局，未来随着销售收入的提升，财务指标将得到改善。谢谢！

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