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西南证券:给予百济神州买入评级,目标价348.82元

来源:证星研报解读

2025-06-24 14:50:27

西南证券股份有限公司杜向阳,王彦迪近期对百济神州进行研究并发布了研究报告《生物科技出海明星,2025年迎来蝶变》,给予百济神州买入评级,目标价348.82元。


  百济神州(688235)

  投资要点

  推荐逻辑:1)泽布替尼出海标杆,2024年收入26亿美元(+105%),预计全球销售额有望持续增长。2)在研Bcl-2i和BTK CDAC于2025年迎来多项催化事件,未来依托泽布替尼全球商业化渠道,拓宽加深血液瘤市场覆盖。3)早期管线陆续迎来概念验证。在研CDK4i目标百亿市场,全球进度前二,有望于2025年上半年首次读出概念验证数据。此外PanKRASi、EGFR CDAC、CDK2i、多项ADC有望于2025年下半年首次读出概念验证数据。

  百济神州国内药企出海标杆,预计公司25年有望盈利。百济神州于2010年创立,是美股+H股+A股三地上市的创新药企业。2024年百济神州实现收入38亿美元(约合人民币272亿元,+56%),核心产品泽布替尼实现收入26亿美元(+105%),推动公司亏损额持续收窄。公司于2025年JPM大会宣布当年目标实现营运利润为正。

  泽布替尼问鼎百亿市场,全球快速放量。全球BTKi市场规模超百亿美元。公司的BTK抑制剂泽布替尼是第一个获美国FDA批准的中国自主研发的抗癌药。泽布替尼用于一线治疗CLL的5年PFS率为79%,较竞品优势显著,此外其在MCL、WM等适应症亦取得优秀数据,较伊布替尼展现优势。目前泽布替尼美国CLL新患占比第一,有望逐步替代伊布替尼,借助患者留存效应逐步扩大市场份额。全球处在研发阶段的BTK抑制剂(血液瘤适应症)包括礼来匹妥布替尼和默沙东nemtabrutinib,均尚未获批一线CLL适应症。我们预计泽布替尼美国市场地位稳固,销售增长空间广阔。

  血液瘤梯队完整,有望基于泽布替尼渠道拓展市场。公司长期布局Bcl-2i和BTKCDAC两大品种。2025年公司Bcl2i Sonrotoclax有望完成首个注册临床研究。2024年公司于多个血液瘤会议披露BTK CDAC多项1期研究亮眼数据,已于2025年初启动注册3期研究。公司依托泽布替尼全球商业化渠道,拓宽加深血液瘤市场覆盖。

  早期管线陆续迎来概念验证。2024年全球CDK4/6i销售超过100亿美元。CDK4i提升血液学安全性的确定性高,有希望将其相对CDK4/6i安全性优势转化为用药时长和有效性优势。公司预计在研CDK4i有望于2025年上半年首次读出概念验证数据,并于2025年内启动注册三期研究。PanKRASi、EGFR CDAC、CDK2i、多项ADC有望于2025年下半年首次读出概念验证数据。

  盈利预测与投资建议。预计公司2025-2027年收入分别为359亿元、441亿元、520亿元。我们选取了行业中与百济神州业务较为相近的四家公司,2025年四家公司平均PS为19倍;公司泽布替尼已成功在美国独立商业化,增长空间广阔,我们给予百济神州15倍PS,对应目标价348.82元/股,首次覆盖,给予“买入”评级。

  风险提示:临床数据不及预期、海外市场拓展不及预期、竞争格局恶化等风险。

最新盈利预测明细如下:

该股最近90天内共有8家机构给出评级,买入评级8家;过去90天内机构目标均价为230.12。

以上内容为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。

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