智飞生物第三季度扭亏 单季盈利1.25亿元

10月26日晚间，智飞生物(300122)正式发布2026年三季度报告，较首次预约披露时间提前三天。财报显示，智飞生物第三季度经营企稳回升，实现单季度扭亏为盈，债务结构、现金流得到明显优化。

2026年以来，智飞生物纵深推进转型升级，“预防+治疗”双管线研发持续推进，今年7月，首个治疗类产品利拉鲁肽注射液获批上市，多款创新产品迎来申报与商业化关键节点；同时，智飞生物加强各项费用控制，深入开展线上线下联动的疾病科普宣传教育，实现经营企稳回升。

多项关键财务指标迎来改善

2026年前三季度，智飞生物实现营业收入65.39亿元，同比下降14.46%；净利润为-6.83亿元，亏损额大幅收窄48.55%；而在第三季度，智飞生物实现营收25.15亿元，净利润1.25亿元，同比增长117.36%，实现单季度扭亏为盈。

总体来看，盈利改善来自资产质量改善与费用管控双重驱动。前三季度，智飞生物销售费用12.16亿元、管理费用2.73亿元，分别同比下降25%、7%；期末存货余额为20.03亿元，同比下降59.97%。

资产负债端改善显著，智飞生物顺利完成债务结构优化，短期借款从期初85.94亿元降至期末仅123.94万元，降幅99.99%，债务结构由短期负债转向长期借款，降低集中兑付压力。应收账款规模同步回落，库存与回款风险得到释放。前三季度，智飞生物经营活动产生的现金流量净额39.19亿元，同比增长31.28%，连续多个季度持续为正，公司经营造血能力保持强劲，为研发投入与业务运转提供保障。

2026年初至今，智飞生物加速搭建代谢类疾病产品推广平台，并顺应国家政策导向，积极开展HPV疫苗、带状疱疹疫苗、流感疫苗等产品的市场推广，为第三季度经营改善打下了基础。

研发费用6.69亿元推进创新

值得关注的是，智飞生物保持对研发领域的稳定投入，资源持续向创新业务倾斜。截至2026年三季度末，智飞生物研发费用6.69亿元，占营业收入比重超10%，较去年同期增长，多个产品迈入上市申报阶段。

今年6月以来，智飞生物多款产品取得阶段性进展：利拉鲁肽注射液获得药品注册证书、冻干人用狂犬病疫苗（ZFB-3细胞）临床试验申请获得受理、流感病毒裂解疫苗药品的扩龄补充申请获得受理、重组轮状病毒亚单位疫苗（大肠杆菌）获得临床试验批准通知书、司美格鲁肽注射液（降糖）申请生产注册获得受理、鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗（黑猩猩腺病毒载体）获得临床试验批准通知书。

依托“七+N”技术平台，智飞生物持续完善“预防&治疗”管线布局。截至目前，智飞生物自主在研项目共42项，其中处于申报、开展临床试验及申请注册阶段的预防类在研项目29项，已进入不同临床和申报阶段的重点治疗类在研项目5项。