Percheron（PERCF.US）2026财年净亏收窄68%至约479万澳元

金吾财讯|Percheron Therapeutics Limited（PERCF.US）发布截至2026年6月30日止年度报告。公司当期税后亏损约479.17万澳元，较2025财年的约1492.19万澳元收窄68%；基本及摊薄每股亏损均为0.41澳分，2025财年为1.46澳分。公告称，亏损主要反映当期研发成本全额费用化，包括临床试验材料生产等推进公司治疗资产组合临床开发相关的支出。 损益表未列示营业收入，其他收入约84.36万澳元，2025财年约180.11万澳元；其中研发税收优惠约69.63万澳元，利息收入约14.73万澳元。当期研发费用约208.76万澳元，2025财年约1076.69万澳元；行政管理费用约111.69万澳元，员工费用约166.32万澳元，折旧及摊销费用约21.96万澳元，专利费用约17.94万澳元，股份支付费用约35.34万澳元。公司未确认所得税费用。 现金流方面，经营活动净现金流出约496.11万澳元，投资活动净现金流出约308.87万澳元，融资活动净现金流入约193.42万澳元；期末现金及现金等价物约405.23万澳元，期初约1016.79万澳元。截至期末，公司总资产约822.28万澳元，总负债约69.22万澳元，净资产约753.06万澳元；普通证券每股净有形资产为0.63澳分，上一报告期为0.92澳分。公司披露存在与持续经营相关的重大不确定性，同时表示基于现金储备、历史融资及研发税收优惠等因素编制了现金流预测，认为以持续经营为基础编制财报是适当的。 业务运营方面，公司核心资产为HMBD-002，一种靶向VISTA的重组人源化单克隆IgG4抗体。该药物已完成针对晚期实体瘤的I期临床试验，公告称单药及联合Keytruda（pembrolizumab）均显示良好安全性和耐受性；部分患者肿瘤体积最多缩小27%，最长连续治疗时间达53周。2026年6月，公司完成新一批临床试验用药原料的生产，预计2026年第三季度完成灌装和成品工作。公司计划于2026年下半年启动HMBD-002国际II期临床试验，拟采用适应性多臂设计，并计划在美国和澳大利亚等地开展。2026年5月，世界卫生组织选定“minperstobart”作为HMBD-002的暂定国际非专利名称。 2025年6月，公司与Hummingbird Bioscience签署HMBD-002全球独家许可协议；当期支付首笔款项200万美元（约308万澳元），截至期末相关无形资产账面价值约289.89万澳元。报告期内未支付或宣派股息。报告期后，公司于2026年8月10日宣布任命Michael Baker为首席执行官，James Garner将留任至2026年8月31日，并自2026年9月1日起转任非执行董事。