康芝药业获羧甲司坦颗粒药品注册证书，有效期至2031年5月

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

5月19日，康芝药业（300086）发布公司获得药品注册证书（羧甲司坦颗粒）的公告。公告显示，康芝药业（300086）获得国家药品监督管理局核准签发的羧甲司坦颗粒药品注册证书。该药品剂型为颗粒剂，注册分类为化学药品3类，非处方药（甲类），药品批准文号为国药准字H20264309，有效期至2031年5月11日。

根据公告，2025年国内羧甲司坦全剂型（含颗粒、口服溶液、片剂等）市场销售额约12.1亿元，其中颗粒剂对应销售额约1700万元，占比约1.38%。

此次注册证书的获得将丰富公司产品种类，有助于提升其在呼吸系统用药领域的市场竞争力。但新产品的生产和销售可能受市场环境、政策变化、竞争格局等因素影响，存在不确定性。

天眼查资料显示，康芝药业全称为康芝药业股份有限公司，成立于1994年01月20日，注册资本45512.4411万人民币，法定代表人洪江游，注册地址为海南省海口国家高新技术产业开发区药谷工业园药谷三路6号。主营业务为儿童用药、母婴健康用品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为洪江游，董秘为林德新，最新年报显示员工人数为540人，实际控制人为洪江游（持有康芝药业股份有限公司股份比例：20.38%）。

公司参股控股公司24家，包括海口康成达科技有限公司、海南康芝生物科技有限公司、中山爱护婴童健康科技研究有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为6.89亿、4.70亿和4.66亿，同比分别增长38.05%、-36.07%和-0.72%；归属净利润分别为-1363.93万、-2.15亿和-2.30亿，同比分别增长106.15%、-1975.20%和-6.82%。同期，公司资产负债率分别为36.37%、41.02%和48.56%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险131条，周边天眼风险106条，历史天眼风险111条，预警提醒天眼风险158条。

值得关注的是，雷达财经平台数据显示，近期已有6位投资者对康芝药业提起维权申诉。