康弘药业(002773.SZ)：KHN921注射液获得美国FDA准许开展临床试验

格隆汇4月19日丨康弘药业(002773.SZ)发布公告，近日，公司子公司成都弘基生物科技有限公司(以下简称“弘基生物”)收到U.S.Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)准许KHN921注射液在美国开展临床试验的邮件。KHN921注射液是弘基生物自主研发的AAV基因治疗产品，用于治疗MYBPC3基因突变相关肥厚型心肌病(HCM)。