翰森制药（03692.HK）自研新药获突破性治疗药物认定

金吾财讯|翰森制药（03692.HK）于二零二六年四月十六日发布公告称，其自研的B7-H3靶向抗体－药物偶联物（ADC）注射用HS-20093联合阿得贝利单抗，已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，被纳入突破性治疗药物。该药物的拟定适应症为既往经过含铂化疗后进展或复发的驱动基因阴性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌。 此次获纳入突破性治疗药物，意味着HS-20093联合阿得贝利单抗在治疗上述适应症方面具有显著的治疗优势，有望为患者带来新的治疗选择。翰森制药表示，这一进展是公司研发创新的重要成果，将有力推动公司在肿瘤治疗领域的进一步发展。 翰森制药集团有限公司，成立于开曼群岛，是一家专注于研发、生产和销售创新药物的公司。此次新药的突破性治疗药物认定，将进一步增强公司的市场竞争力，为公司的未来发展奠定坚实基础。