拨康视云-B(02592.HK)：业务最新进展及有关2025年年报的补充公告内容摘要

本公告為撥康視雲製藥有限公司（股份代號：2592）就2025年年報所作的自願補充公告，旨在向股東及潛在投資者披露集團業務最新進展。

核心產品方面，CBT-001的多地區臨床試驗已完成並鎖庫，初步分析結果即將公布；若成功，將與美國藥管局及中國藥品審評中心溝通後續開發及新藥申請事宜，預計2030至2032年在美國商業化。CBT-009針對兒童近視的第3期多地區臨床試驗正在規劃中，預計2032至2034年商業化。

其他產品方面，CBT-199獲美國藥管局批准開展第2期臨床試驗，預計2027年啟動；CBT-358亦獲批准進行第2期臨床試驗，待完成方案修訂後預計於2027年啟動。CBT-004已完成第2期臨床試驗，並獲美國藥管局同意開展第3期臨床試驗，目前進行動物毒理學研究，目標於2027年底啟動第3期試驗。

公告提醒，無法保證任何產品最終能成功開發或上市。此外，公司股份自2026年9月10日起根據證監會指令暫停買賣，將繼續停牌直至另行通知。