和黄医药(00013.HK)：自愿性公告 - 和黄医药将于美国临床肿瘤学会 (ASCO) 2026年年会公布数据内容摘要

和黃醫藥（HUTCHMED）宣布其自主研發的藥物賽沃替尼、呋喹替尼及索凡替尼的多項臨床研究數據將於2026年5月29日至6月2日舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上發布。

賽沃替尼用於治療MET擴增的胃癌或胃食道連接部腺癌的II期關鍵性研究達到主要終點，截至2025年10月8日，獨立審查委員會（IRC）評估的客觀緩解率（ORR）為32.3%，疾病控制率（DCR）為63.1%，中位緩解持續時間（DoR）為9.7個月，中位無進展生存期（PFS）為4.0個月。該研究支持的新藥上市申請已於2025年12月獲中國國家藥品監督管理局受理並納入優先審評。

多項呋喹替尼的臨床研究結果也將發布，涵蓋FRESCO、FRESCO-2、FRUSICA-1和FRUSICA-2等試驗的進一步分析，以及與免疫治療、化療等聯合使用的多項研究。此外，索凡替尼在多種腫瘤適應症中的研究結果亦將展示，包括與免疫檢查點抑制劑聯合治療肝內膽管癌、胰腺癌及卵巢癌等。

相關數據將以快速口頭報告、海報展示及線上發表等形式呈現。