复星医药: 复星医药关于控股子公司药品获注册批准的公告内容摘要

上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司近日获得国家药品监督管理局批准，其硝普钠注射液获准上市。适应症包括高血压急症和急性心力衰竭。该药品为化学药品3类，系本集团自主研发，截至2026年3月累计研发投入约321万元。2025年中国境内销售额约为1.12亿元。此次获批将丰富本集团产品线，但后续销售受用药需求、市场竞争等因素影响，存在不确定性。