康弘药业: 关于子公司获得美国FDA准许开展临床试验的公告内容摘要

成都康弘药业集团股份有限公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到美国食品药品管理局（FDA）邮件，获准KHN921注射液在美国开展临床试验。KHN921注射液为AAV基因治疗产品，用于治疗MYBPC3基因突变相关的肥厚型心肌病（HCM），通过新型腺相关病毒载体递送功能性基因，靶向心肌组织，旨在从基因层面纠正致病缺陷，改善心脏结构与功能。该产品的研发及临床进展存在不确定性，提醒投资者注意投资风险。