股市必读：健帆生物（300529）4月30日董秘有最新回复

截至2026年4月30日收盘，健帆生物(300529)报收于19.04元，下跌0.1%，换手率1.09%，成交量5.59万手，成交额1.07亿元。

董秘最新回复

投资者： 十分欣喜公司一季报业绩还可以，感谢全体健帆人为股东做出的努力！目前看转债是时候解决了。初步估算还钱的话，今年需付息1.8元一张，和最后一期10元一张，合计11.8元。也就是大数1.18亿。而采取转股化债的方式解决，按目前转股价38.65元，使用库存股对冲需要额外增发163万股，大概成本0.63亿。这么看又确实是转股化债划算！但不管如何都好像不能再下修转股价了，不然这6000万的优势就抹平了！
董秘： 感谢您的建议。具体方案请以公司公告为准。

投资者： “目前公司收入结构高度依赖‘一次性使用血液灌流器’（占比超85%）。金鼎产业园作为综合性基地，投产后是否包含透析粉液、透析设备等其他产品的扩产计划？公司是否有具体的产品多元化时间表？金鼎二期的建设是否意味着管理层预判未来的‘销量增速’将远远跑赢‘价格跌幅’？如果是，管理层对未来的复合增长率（CAGR）是否有具体的量化目标？在2027年二期投产时，非灌流器业务的营收占比预计能提升到多少？
董秘： 您好。（1）公司医疗器械产业（血液净化）项目（即金鼎产业园）主要计划建设内容包括血液灌流器、血液透析器及血浆分离器、血液净化管路、血液净化整机设备生产车间、其他配套生活设施等。（2）目前暂无您提及的量化目标。具体经营数据请以公司定期报告及相关公告为准。感谢您的关注。

投资者： “关注到2025年半年报数据，公司海外业务的毛利率（85.41%）实际上高于国内业务，且国内面临集采降价压力。但目前海外营收占比仅为3%左右，国内占比高达97%。请问：金鼎二期新增的1200万支产能，主要是为了满足国内存量市场的替代，还是为海外市场爆发做的储备？如果主要是为了国内，在医保控费的大环境下，如何保证新增产能不会加剧国内的价格战，从而进一步压缩已经高达80%的毛利率
董秘： 您好。公司金鼎产业园二期项目将进一步提升公司产能，是面向国内及国际市场拓展的产能布局。感谢您的关注。

投资者： 在二期项目投产前夕，公司是否有针对性的库存去化计划？考虑到血液灌流器有有效期限制，面对目前较高的库存水位和新增产能，公司如何评估未来的存货跌价准备风险？是否会因此对当期利润造成进一步冲击？公司表示扩产是为了发挥规模优势，但财务上存在滞后效应。请问：金鼎二期转固后，预计每年新增的折旧摊销费用是多少？在2025年营收下滑的背景下，这部分新增刚性成本是否会直接导致毛利率或净利率的短期承压
董秘： 您好。公司金鼎二期项目于2026年1月奠基动工，目前尚在建设期，预计明年建成。未来转固后将严格按照相关会计准则处理，并在定期报告中披露具体数据。感谢你的关注。

投资者： “管理层好，金鼎二期预计2027年投产后总产能将达2600万支。请问：以2025年的销量为基数，目前的产能利用率大概处于什么水平？在二期项目投产前夕，公司是否有针对性的库存去化计划？二期投产后，如果营收规模不能实现翻倍增长，巨大的新增固定资产将导致固定资产周转率大幅下降。管理层测算过，营收至少需要增长到多少亿，才能覆盖新增产能带来的单位固定成本上升？
董秘： 您好。目前公司产能利用及产品库存情况在正常经营水平。公司将持续积极拓展业务，进一步提升产能利用率。感谢您的关注。

投资者： 管理层您好。近期创业板指创下5年新高，公司股价从百元高位跌落至17元，市场普遍担忧公司的高增长逻辑是否已终结。请问公司核心产品（如灌流器）在目前的医疗政策环境（如集采、DRG/DIP付费）下，未来的量价预期如何？面对市场竞争加剧，公司除了现有的产品线，在‘第二增长曲线’（如新适应症拓展、新业务线）上有哪些实质性进展？请管理层说明，支撑公司未来3-5年业绩重回增长通道的核心驱动力究竟是什么
董秘： 您好。（1）外部政策环境的未来变化具有不确定性，公司无法准确预估或量化判断。敬请您注意投资风险。长期来看，我们相信行业政策将始终以治病救命、服务患者为本，而血液灌流技术及血液灌流器产品属于创新型技术和产品， 具有确切的治病救命效果及临床价值，因此我们对公司产品相关的外部政策总体持乐观预期。（2）公司将继续立足血液净化领域，精耕国内血液净化市场，积极出海拓展国际市场，坚持走高质量可持续发展之路。深耕尿毒症等慢性病市场，重点拓展肝病、危急重症等市场，并积极出海、拓展海外业务。公司也将探索血液吸附技术在疾病预防与亚健康干预中的应用，拓展产品市场潜力。详细内容请您查阅公司《2025年年度报告》之“公司未来发展的展望”章节。

投资者： 自2021年以来，贵公司的营收和利润呈现不断下降趋势，股价也深度下跌，投资者损失惨重；请问:1.这几年营收下降的主要原因是什么？在国内市场极度内卷的情况下，公司是否计划积极开拓海外市场，寻找新的增长点？2.公司是否积极适应时代发展趋势，在利用人工智能促进公司发展方面，有哪些积极行动?3.在加大分红和提高分红方面，公司有哪些计划?谢谢。
董秘： 您好。（1）受外部及内部等多重因素影响，公司近几年经营业绩存在波动性，每一年业绩波动的具体原因分析请您查阅公司历次年度报告全文之”第三节 管理层讨论与分析—主营业务分析—概述”章节。（2）公司已于2026年4月28日披露《关于2025年度利润分配预案的公告》，拟每10股派现金红利5.20元（含税）。暂以截至公司本次董事会召开日的前一个交易日的应分配总股本测算，公司拟派发现金分红约4.03亿元、占本年度净利润的 75.57%。目前该分红方案尚需经公司股东会审议通过。请您关注公司的公告动态。

投资者： NDT重磅发布：血液吸附联合血液透析（HAHD）技术罗马共识，血液透析进入“精准互补”新时代，请问董秘共识发布了吗？对公司生产经营有什么重大影响？
董秘： 您好。该共识已正式发布。2026年3月，一项关于新型体外血液净化技术——血液吸附联合血液透析（HAHD）的重磅共识在国际肾脏病领域顶级期刊《Nephrology Dialysis Transplantation》（《肾脏病与透析肾移植》）正式发布（简称“HAHD罗马共识”）。HAHD罗马共识指出：在高通量血液透析（HFHD）或血液透析滤过（HDF）广泛应用下，中大分子及蛋白结合毒素清除不足仍是关键瓶颈。共识明确血液吸附联合血液透析（HAHD）为“互补”策略，强调以患者为中心的多维评估与个体化、阶梯式治疗方案，并证实其良好安全性与兼容性。该共识为全球临床医生的规范化实践提供了强有力的循证医学支撑，彰显了HAHD在全球血液净化技术的创新引领作用，将有利于公司相关血液吸附产品的全球化推广与应用。

投资者： 请问董秘，健帆生物通过欧洲MDR认证的血液分离器所用的聚醚砜材料是否企业自己生产？这类材料还有什么具体应用？
董秘： 您好。公司一次性使用血浆分离器产品采用德国进口聚醚砜膜。感谢您的关注。

投资者： 请问贵公司2023年聚醚砜揭榜挂帅项目成效这样，量产了吗？2025年9月揭榜挂帅是同一个项目吗？有没有重大进展？
董秘： 您好。（1）截至目前该项目尚未量产。（2）是不同项目。2025年8月，公司“细胞因子胆红素吸附树脂”项目入选工信部第二批生物医用材料创新任务“揭榜挂帅”入围名单，是广东省唯一入围细胞因子胆红素吸附树脂高分子材料研制项目的单位。如有重大进展公司将及时公告。感谢您的关注。

当日关注点

• 来自交易信息汇总：4月30日主力资金净流入247.05万元，占总成交额2.31%。

交易信息汇总

资金流向

4月30日主力资金净流入247.05万元，占总成交额2.31%；游资资金净流入411.22万元，占总成交额3.85%；散户资金净流出658.27万元，占总成交额6.16%。

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