健帆生物：公司金鼎产业园二期项目将进一步提升公司产能

证券之星消息，健帆生物(300529)04月30日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：“关注到2025年半年报数据，公司海外业务的毛利率（85.41%）实际上高于国内业务，且国内面临集采降价压力。但目前海外营收占比仅为3%左右，国内占比高达97%。请问：金鼎二期新增的1200万支产能，主要是为了满足国内存量市场的替代，还是为海外市场爆发做的储备？如果主要是为了国内，在医保控费的大环境下，如何保证新增产能不会加剧国内的价格战，从而进一步压缩已经高达80%的毛利率
健帆生物董秘：您好。公司金鼎产业园二期项目将进一步提升公司产能，是面向国内及国际市场拓展的产能布局。感谢您的关注。

投资者：在二期项目投产前夕，公司是否有针对性的库存去化计划？考虑到血液灌流器有有效期限制，面对目前较高的库存水位和新增产能，公司如何评估未来的存货跌价准备风险？是否会因此对当期利润造成进一步冲击？公司表示扩产是为了发挥规模优势，但财务上存在滞后效应。请问：金鼎二期转固后，预计每年新增的折旧摊销费用是多少？在2025年营收下滑的背景下，这部分新增刚性成本是否会直接导致毛利率或净利率的短期承压
健帆生物董秘：您好。公司金鼎二期项目于2026年1月奠基动工，目前尚在建设期，预计明年建成。未来转固后将严格按照相关会计准则处理，并在定期报告中披露具体数据。感谢你的关注。

投资者：“目前公司收入结构高度依赖‘一次性使用血液灌流器’（占比超85%）。金鼎产业园作为综合性基地，投产后是否包含透析粉液、透析设备等其他产品的扩产计划？公司是否有具体的产品多元化时间表？金鼎二期的建设是否意味着管理层预判未来的‘销量增速’将远远跑赢‘价格跌幅’？如果是，管理层对未来的复合增长率（CAGR）是否有具体的量化目标？在2027年二期投产时，非灌流器业务的营收占比预计能提升到多少？
健帆生物董秘：您好。（1）公司医疗器械产业（血液净化）项目（即金鼎产业园）主要计划建设内容包括血液灌流器、血液透析器及血浆分离器、血液净化管路、血液净化整机设备生产车间、其他配套生活设施等。（2）目前暂无您提及的量化目标。具体经营数据请以公司定期报告及相关公告为准。感谢您的关注。

投资者：“管理层好，金鼎二期预计2027年投产后总产能将达2600万支。请问：以2025年的销量为基数，目前的产能利用率大概处于什么水平？在二期项目投产前夕，公司是否有针对性的库存去化计划？二期投产后，如果营收规模不能实现翻倍增长，巨大的新增固定资产将导致固定资产周转率大幅下降。管理层测算过，营收至少需要增长到多少亿，才能覆盖新增产能带来的单位固定成本上升？
健帆生物董秘：您好。目前公司产能利用及产品库存情况在正常经营水平。公司将持续积极拓展业务，进一步提升产能利用率。感谢您的关注。

投资者：请问董秘，健帆生物通过欧洲MDR认证的血液分离器所用的聚醚砜材料是否企业自己生产？这类材料还有什么具体应用？
健帆生物董秘：您好。公司一次性使用血浆分离器产品采用德国进口聚醚砜膜。感谢您的关注。

投资者：请问贵公司2023年聚醚砜揭榜挂帅项目成效这样，量产了吗？2025年9月揭榜挂帅是同一个项目吗？有没有重大进展？
健帆生物董秘：您好。（1）截至目前该项目尚未量产。（2）是不同项目。2025年8月，公司“细胞因子胆红素吸附树脂”项目入选工信部第二批生物医用材料创新任务“揭榜挂帅”入围名单，是广东省唯一入围细胞因子胆红素吸附树脂高分子材料研制项目的单位。如有重大进展公司将及时公告。感谢您的关注。

投资者：NDT重磅发布：血液吸附联合血液透析（HAHD）技术罗马共识，血液透析进入“精准互补”新时代，请问董秘共识发布了吗？对公司生产经营有什么重大影响？
健帆生物董秘：您好。该共识已正式发布。2026年3月，一项关于新型体外血液净化技术——血液吸附联合血液透析（HAHD）的重磅共识在国际肾脏病领域顶级期刊《Nephrology Dialysis Transplantation》（《肾脏病与透析肾移植》）正式发布（简称“HAHD罗马共识”）。HAHD罗马共识指出：在高通量血液透析（HFHD）或血液透析滤过（HDF）广泛应用下，中大分子及蛋白结合毒素清除不足仍是关键瓶颈。共识明确血液吸附联合血液透析（HAHD）为“互补”策略，强调以患者为中心的多维评估与个体化、阶梯式治疗方案，并证实其良好安全性与兼容性。该共识为全球临床医生的规范化实践提供了强有力的循证医学支撑，彰显了HAHD在全球血液净化技术的创新引领作用，将有利于公司相关血液吸附产品的全球化推广与应用。

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