每周股票复盘：复星医药（600196）多款新药获临床试验批准

截至2026年3月20日收盘，复星医药（600196）报收于24.86元，较上周的25.55元下跌2.7%。本周，复星医药3月17日盘中最高价报26.1元。3月20日盘中最低价报24.84元。复星医药当前最新总市值663.87亿元，在化学制药板块市值排名4/150，在两市A股市值排名291/5190。

本周关注点

• 公司公告汇总：复星医药控股子公司复宏汉霖获准开展HLX07联合斯鲁利单抗及化疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌的临床试验。
• 公司公告汇总：子公司菌济健康自主研发的LBP-ShC4获准开展治疗雄激素脱发的I期临床试验，全球尚无同类产品上市。
• 公司公告汇总：复宏汉霖纳武利尤单抗生物类似药HLX18获准开展多种实体瘤适应症的Ⅰ期临床试验。
• 公司公告汇总：重庆凯林制药硫代硫酸钠注射液获批上市，用于氰化物及多种重金属中毒治疗。

公司公告汇总

复星医药控股子公司复宏汉霖收到国家药监局批准，同意HLX07联合斯鲁利单抗注射液和化疗用于晚期鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）治疗开展临床试验。该联合方案在全球范围内尚无获批上市产品。截至2025年2月，累计研发投入约0.93亿元。HLX07为抗EGFR人源化单抗，斯鲁利单抗为抗PD-1单抗，已多国上市。

复星医药控股子公司上海菌济健康科技有限公司获国家药监局批准，其自主研发的活体生物治疗产品LBP-ShC4开展治疗雄激素脱发（AGA）的临床试验。该产品已于2025年5月获美国FDA批准同类试验。截至2026年2月，累计研发投入约0.20亿元。全球尚无同类产品获批上市，后续需完成临床研究并通过审批方可上市。

复宏汉霖自主研发的纳武利尤单抗生物类似药HLX18获国家药监局批准开展Ⅰ期临床试验，拟用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等多种实体瘤治疗。该药已于2025年12月获美国FDA批准开展Ⅰ期试验。截至2026年2月，累计研发投入约0.59亿元。HLX18仍需完成国内临床及审评流程，存在研发不确定性。

重庆凯林制药申报的硫代硫酸钠注射液获国家药监局批准，适应症为氰化物中毒，亦可用于砷、汞、铅、铋、碘等中毒。该药品为本集团自主研发的化学药品3类，上市许可人为重庆凯林制药，生产单位为重庆药友制药。截至2026年2月，累计研发投入约187万元。2025年中国境内该制剂销售额约为4.31亿元。该药品获批将丰富产品线，但后续销售存在不确定性。

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