贝康医疗-B(02170.HK)：PGT-A试剂盒获国家药监局颁发医疗器械注册证

贝康医疗-B(02170.HK)公布，公司基于国产高通量基因测序平台的 PGT-A试剂盒，胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)，于2026年3月13日成功获批国家三类医疗器械注册证(注册证号：国械注準20263400529)，成为全国首个基于纯国产自主平台测序仪的PGT-A试剂盒。此试剂盒适用于35岁及以上试管婴儿患者、染色体异常夫妇、三次以上移植失败或自然流产人群及生育过异常患儿的家庭，透过检测胚胎部分细胞DNA分析染色体非整倍体异常，辅助临床植入决策，标志着我国辅助生殖遗传检测领域实现“设备 — 试剂 — 分析软体”全链条国产化突破，为中国健康事业注入强劲的“中国芯”。

截至2026年3月16日收盘，贝康医疗-B(02170.HK)报收于2.06港元，下跌0.48%，成交量2.0万股，成交额4.12万港元。投行对该股关注度不高，90天内无投行对其给出评级。

贝康医疗-B港股市值1.71亿港元，在医疗服务Ⅱ行业中排名第47。主要指标见下表：

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