万孚生物：推动AI+检验多元场景应用

证券之星消息，万孚生物(300482)09月17日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：今年人工智能+多次在会议中提到，公司在于腾讯签署AI医疗相关合作之后，具体有什么举措已经实地落实了？未来公司在AI医疗相关领域，有什么展望？
万孚生物董秘：尊敬的投资者您好，公司持续探索“AI+检验”的多元应用场景，推动公司数字化转型的全面发展。在面向客户服务领域，公司积极响应检验数字化需求，开发出了万孚POCT检验数据管理系统、万孚智检辅助诊断系统等数智化产品，通过集成先进的大语言模型，搭载医疗知识问答、检验报告解读等功能，降低对检验数据理解与判读门槛，增强检验数据判读结果的可靠性与科学性。面向消费者服务领域，公司打造的“万孚健康”“金秀儿”小程序已成为家庭健康 AI自检平台的重要载体。基于AI技术创新，实现试纸图像 AI 智能识别，同时结合个体特征，输出更个性化、全面、专业的健康建议。面向终端检验需求，万孚生物实现仪器智能化转型，通过对仪器关键参数的实时监控，能够及时预警仪器故障，确保检测工作的稳定运行。结合传统视觉算法与AI深度学习算法，提供仪器样本视觉识别和高端扫码识读，实现对样本管状态信息的精准判读。请留意投资风险。感谢您的关注

投资者：公司近期在美国通过认证的相关产品，基本覆盖了美国常见的呼吸道检查项目，作为一名投资者，想通过公司知道美国呼吸道检测市场，近几年的市场体量大概有多大？公司对于相关产品的未来展望如何？公司预期目标拿到多少市场份额？
万孚生物董秘：尊敬的投资者您好，此次获证的两款产品，均已顺利在美国完成性能及临床验证，对甲型流感病毒及乙型流感病毒的检测灵敏度均超过90%，特异性达到100%，整体性能优异。该产品适用于出现呼吸道症状4天内的前鼻腔样本，可对甲型与乙型流感病毒进行定性检测与区分，通过提供家庭自测（OTC）与专业医疗场景使用两种版本，为不同应用需求提供可靠、快速的诊断支持。这是继呼吸道三联检和新冠抗原家庭检测产品之后，万孚生物又一款获得美国FDA认证的呼吸道检测产品。其中，OTC版更是美国市场第一个获得许可的同类产品，未来可通过电商、药店、商超及专业医疗机构等多渠道销售，极大拓展了产品可及性。该产品对公司美国市场的发展具有正面影响，公司未来会积极推动相关产品的销售，为广大股东创造更大的价值。上述产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测产品对公司未来营业收入的影响，敬请投资者注意投资风险。

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