荣昌生物：9月16日召开业绩说明会

证券之星消息，2025年9月17日荣昌生物（688331）发布公告称公司于2025年9月16日召开业绩说明会。

具体内容如下：
问：公司到将拓展国际化布局，推进维迪西妥单抗在美国、欧洲的注册及商业化进程，目前这一进程在法规审批、市场准入等方面遇到的最大挑战是什么，公司打算如何应对？
答：尊敬的投资者，您好！2021年8月，公司与美国西雅图基因公司（现被美国辉瑞公司收购，PfizerInc.）达成一项全球独家许可协议，公司授权维迪西妥单抗（代号RC48）在荣昌生物区域（即除日本、新加坡以外的其他亚洲地区）以外地区的全球开发和商业化权益。目前，RC48在海外的临床试验正在由Pfizer按计划推进中。在国际化进程中，面临的主要挑战包括不同国家和地区法规环境的差异性、市场准入政策的复杂性以及竞争环境的动态变化，公司正积极与Pfizer保持密切协作，提供必要的支持与数据，以配合在海外市场的临床开发与申报工作，相关临床进展请以公司后续披露的公告为准。感谢您的关注！

问：从公司2025年半年报看，归母净利润仍为亏损状态，请公司接下来在降低成本、高盈利方面有哪些具体且可量化的计划与措施？
答：尊敬的投资者，您好！公司未来继续致力于优化运营效率并持续推动盈利的改善。主要措施包括1、优化研发投入及产出效率截至2025年上半年研发费用较去年同期下降19.7%，未来会继续精准配置研发资源，重点推进核心及关键阶段项目。2、提升运营效率，严格控制各项费用截至2025年上半年销售费用较去年同期下降了4.6个百分点，随着销售规模的扩大，规模效应逐步显现；同时，公司持续优化财务结构，通过更精细化资金管理，有效降低财务费用。3、进一步加速商业化及国际化布局，提升产品的市场渗透率以扩大销售收入。具体的财务指标进展还请您继续关注公司后续的定期报告！

问：公司在ADC、双抗等技术平台持续投入研发，未来1-2年内，除了已在推进的项目，是否有新的具备较大潜力的在研产品计划进入临床试验阶段？
答：尊敬的投资者，您好！RC288是公司采用新一代偶联及毒素技术的双抗DC，目前正在IND准备阶段。感谢您的关注！

问：HER2-ADC赛道竞争加剧，公司如何应对罗氏等巨头的专利挑战？
答：尊敬的投资者，您好！公司始终高度重视知识产权保护，并已构建了完善的全球知识产权体系。针对维迪西妥单抗，公司已通过自主研发在全球主要市场进行了全面的专利布局，覆盖化合物、用途等多领域，形成了坚实的专利壁垒。对于行业内的知识产权问题，公司会持续聚焦差异化创新，不断推进产品迭代与技术升级，以巩固和扩大自身的竞争优势。感谢您的关注！

问：海外临床试验成本高，是否有合作分摊风险的计划？
答：尊敬的投资者，您好！对于海外临床试验，公司高度重视成本管理与风险分担，并积极通过对外授权合作等方式推进国际化布局，目前已有包括RC48、RC18在内的核心产品管线与国际伙伴达成合作，相关临床试验正在有序推进中。未来，公司将继续探索与全球合作伙伴的多元化协作，以降低海外研发成本与风险，具体进展情况请以公司公告为准。感谢您的关注！

荣昌生物（688331）主营业务：致力于发现、开发与商业化创新、有特色的同类首创(first-in-class)与同类最佳(best-in-class)生物药,以创造药物临床价值为导向,为自身免疫疾病、肿瘤疾病、眼科疾病等重大疾病领域提供安全、有效、可及的临床解决方案,以满足大量尚未被满足的临床需求。

荣昌生物2025年中报显示，公司主营收入10.98亿元，同比上升48.02%；归母净利润-4.5亿元，同比上升42.4%；扣非净利润-4.46亿元，同比上升43.88%；其中2025年第二季度，公司单季度主营收入5.72亿元，同比上升39.06%；单季度归母净利润-1.95亿元，同比上升54.71%；单季度扣非净利润-1.93亿元，同比上升56.85%；负债率59.7%，投资收益-443.39万元，财务费用4546.43万元，毛利率84.06%。

该股最近90天内共有8家机构给出评级，买入评级7家，中性评级1家；过去90天内机构目标均价为83.86。

以下是详细的盈利预测信息：

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入1.83亿，融资余额增加；融券净流入50.94万，融券余额增加。

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