股市必读：4月23日艾德生物现1笔大宗交易 机构净买入427.05万元

截至2025年4月23日收盘，艾德生物(300685)报收于20.88元，下跌1.51%，换手率2.78%，成交量10.81万手，成交额2.28亿元。

当日关注点

• 交易信息汇总: 4月23日，艾德生物主力资金净流出315.89万元，游资资金净流出2766.28万元，而散户资金净流入3082.17万元。
• 机构调研要点: 2025年第一季度，艾德生物实现营业总收入2.72亿元，同比增长16.63%，归属于上市公司股东的净利润9,047.18万元，同比增长40.92%。
• 机构调研要点: 2024年，艾德生物研发投入2.16亿元，占营业收入的19.49%，新增5项发明专利授权，并取得一系列新产品获批进展。
• 机构调研要点: 国际市场上，艾德生物2024年实现收入3.32亿元，同比增长28.61%，并在多个国家和地区建立了运营网络。
• 机构调研要点: 艾德生物与多家知名药企达成伴随诊断合作，支持多个创新肿瘤药物获批上市。

交易信息汇总

4月23日主力资金净流出315.89万元，占总成交额1.39%；游资资金净流出2766.28万元，占总成交额12.14%；散户资金净流入3082.17万元，占总成交额13.52%。4月23日艾德生物现1笔大宗交易，机构净买入427.05万元。

机构调研要点

2024年公司概况

2024年，艾德生物实现营业总收入11.09亿元，同比增长6.27%，归属于上市公司股东的净利润2.55亿元，受资产减值计提3,836.90万元影响，利润总额相应减少。国际销售及药企商务实现营收3.32亿元，同比增长28.61%，国际化布局成效显著。2025年第一季度，公司实现营业总收入2.72亿元，同比增长16.63%，归属于上市公司股东的净利润9,047.18万元，同比增长40.92%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8,722.35万元，同比增长53.07%。

2024年公司研发情况

公司研发团队规模达到523人，研发投入2.16亿元，同比增长6.35%，占营业收入的19.49%，新增5项发明专利授权。公司取得了一系列新产品获批进展，包括PCR-11基因产品、HRD产品、PD-L1产品、IDH1产品、HER2\ER\PR抗体试剂及双倍通量的实时荧光定量PCR分析仪等。

2024年国内市场情况

国内市场是公司收入的基石，2024年国内销售实现营收7.77亿元，同比下降1.08%，25年Q1国内销售已恢复稳健增长。公司拥有一支近400人的专业化服务团队，为国内500多家医院提供合规、高品质的创新产品。

2024年国际市场业务情况

国际市场是公司收入重要的增长点，2024年国际销售及药企商务实现收入3.32亿元，同比增长28.61%。公司已组建起70余人的国际化业务及BD团队，与全球100余家国际经销商建立战略合作关系，并在多个国家和地区设立了全资子公司和物流中心。

药企合作业务情况

公司与多家知名药企达成伴随诊断合作，支持多个创新肿瘤药物获批上市。公司已成功开发涉及EGFR、KRAS、MET、RET、BRCA1/2、MSI、PD-L1、HER2、FGFR2等13个靶点的多款伴随诊断产品。

行业发展前景

肿瘤治疗领域正全面进入“精准医疗”时代，肿瘤基因检测作为实现“精准医疗”的前提和基础，正逐步走向成熟。受多重因素推动，肿瘤基因检测领域正在呈现出蓬勃发展的态势。

行业监管政策趋势

行业合规化趋势逐渐清晰，监管政策持续保持高压态势，强调抗肿瘤药物临床应用前必须要进行“病理组织学确诊”以及“合规”的“基因检测”。

公司产品医保覆盖情况

公司产品目前未进入国家医保，但肿瘤基因检测项目已被纳入北京、福建、广东、安徽等省市医保。

关税对公司的影响

公司国际市场主要聚焦在东亚、欧洲及东南亚等国家/地区，特别注重研发和生产关键原材料的供应商管理工作，不存在关键原材料仅有一家进口供应商的情况。

免疫组化平台的情况

在免疫组化平台上，公司的产品聚焦在肿瘤ADC药物的CDx，并涵盖常见肿瘤常规的免疫组化靶标，目前已获批Ⅲ类免疫组化产品有PD-L1\HER2\ER\PR抗体试剂。

创新药行业的蓬勃发展是否会带动伴随诊断行业

药企持续投入大量资源开发新靶点、新药物和新疗法，直接带动了相关基因检测需求的快速增长。公司与多家知名药企达成多项伴随诊断合作。

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