以岭药业：LB220-D08 2026年10月19日获批临床

以岭药业公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，LB220-D08缓释片药物临床试验申请获得批准，通知书编号2026LP03174，2026LP03175，批准日期2026年10月19日，适应症为非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS），申请事项为境内生产药品注册临床试验。LB220-D08为公司自主研发的1类化学新药，靶向Factor B因子的补体抑制剂。