达安基因：取得一个医疗器械注册证

达安基因公告，近日，公司取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证一个，具体为：医疗器械名称：人副流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR 法），注册证编号：国械注准 20263401731。有效期自批准之日起至 2031 年8 月16 日。预期用途：本产品用于定性检测人口咽拭子中人副流感病毒 RNA，包括人副流感病毒Ⅰ型、人副流感病毒Ⅱ型、人副流感病毒Ⅲ型和人副流感病毒Ⅳ型，本试剂盒的检测结果不区分副流感病毒型别。上述医疗器械注册证的取得丰富了公司的产品组合，拓宽了公司产品的应用领域。目前，上述产品尚处于市场开发阶段，市场需求存在不确定性，请广大投资者注意投资风险。