复宏汉霖：HLX13 1期临床完成美国首例患者给药

复宏汉霖公告，公司自主研发的伊匹木单抗生物类似药HLX13（重组抗CTLA-4全人单克隆抗体注射液）一线治疗不可切除的晚期肝细胞癌(HCC)患者的国际多中心1期临床研究，近日完成美国首例患者给药。本研究为随机、双盲、平行对照，旨在评估HLX13与原研药YERVOY 分别联合OPDIVO 的药代动力学、安全性、疗效和免疫原性。根据IQVIA MIDAS 资料，2025年度伊匹木单抗全球销售额约为32.77亿美元。