新诺威：SYS6043在533例患者中客观缓解率（ORR）为41.8%

新诺威公告，控股子公司巨石生物在2026年ASCO年会公布SYS6043的I期临床研究数据。SYS6043是一款新型B7-H3靶向ADC，载荷为拓扑异构酶I抑制剂，药物抗体比（DAR）约为6。研究是一项在中国开展的多中心、开放标签、单臂的I/II期临床试验，旨在评估SYS6043在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效。截至2026年3月31日，该研究共纳入627例患者，其中包括168例肺癌、147例妇科肿瘤、137例乳腺癌、66例鼻咽癌、50例头颈鳞癌、22例食管鳞癌、14例肝癌和23例其他瘤种。在533例疗效可评估的患者中，客观缓解率（ORR）为41.8%，疾病控制率（DCR）为81.4%，中位缓解持续时间（mDoR）为6.9个月。