ST人福：控股子公司宜昌人福药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-1646片《药物临床试验批准通知书》

ST人福公告，控股子公司宜昌人福药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的RFUS-1646片《药物临床试验批准通知书》。药品名称为RFUS-1646片，剂型为片剂，申请事项为境内生产药品注册临床试验，注册分类为化学药品1类。RFUS-1646片为宜昌人福自主开发的新分子实体，临床上拟用于急性疼痛（如术后疼痛）的治疗。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约1400万元人民币。