海西新药：wAMD口服药物项目HXP056完成一期临床研究招募并启动二期研究

海西新药公告，公司创新药物项目HXP056，即有望成为全球首款针对出血性视网膜疾病的口服药物，已于2025年7月初启动中国湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者招募，目前已完成一期临床试验中单次给药剂量递增(SAD)与多次给药剂量递增(MAD)阶段的所有患者招募工作，并在连续给药四周后完成剂量限制性毒性(DLT)评估及药代动力学(PK)数据收集。初步疗效评估亦同步进行中。2025年第四季度，公司已启动剂量扩增的二期临床研究。