复星医药：控股子公司获美国FDA 药品临床试验批准

复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA批准开展注射用 HLX43（靶向 PD-L1 抗体偶联药物）用于治疗胸腺癌的 I 期临床试验。复宏汉霖拟于条件具备后于澳大利亚、日本、美国等地开展该适应症的全球多中心临床研究。截至 2025年 6月，本集团针对该新药的累计研发投入约为人民币 1.82亿元（未经审计）。