亚盛医药（06855.HK）多项临床进展入选2026年ASH年会，APG-5918获口头报告

金吾财讯|亚盛医药（06855.HK）于2026年11月5日发布公告，公司多项临床和临床前研究进展入选第68届美国血液学会（ASH）年会，涉及奥雷巴替尼（耐立克）、利沙托克拉（利生妥）、PRC2/EED抑制剂APG-5918和BTK降解剂APG-3288四个品种。其中APG-5918首次公布临床数据即获口头报告。本次ASH年会将于当地时间2026年12月12日至15日在美国新奥尔良举行。 APG-5918的口头报告展示其用于治疗复发/难治T细胞淋巴瘤（R/R TCL）的I期研究数据。截至2026年7月30日，共入组95例晚期恶性肿瘤患者，其中67例为R/R TCL。在47例疗效可评估的TCL患者中，客观缓解率（ORR）为44.7%，疾病控制率（DCR）为74.5%；600 mg每日一次组20例患者的ORR为65.0%，DCR为95.0%。APG-5918在R/R TCL中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性及可管理的安全性，并支持600 mg每日一次作为推荐II期剂量。 此外，奥雷巴替尼和利沙托克拉的多项联合治疗研究数据将在年会上以壁报形式展示。在维奈克拉经治的复发难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中，利沙托克拉联合奥雷巴替尼和阿扎胞苷的三联疗法在20例可评估患者中总缓解率达30%。在儿童复发/难治费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（R/R Ph+ ALL）中，奥雷巴替尼联合利沙托克拉的ORR高达90.0%，且两者均可穿透血脑屏障。另有奥雷巴替尼联合贝林妥欧单抗治疗进展期Ph+ BCP ALL及CML-LBP的研究显示，主要分子学反应达80.0%。 临床前研究中，APG-5918在弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）模型中展现出强效抗肿瘤活性，并与利沙托克拉发挥协同作用。公告提示，APG-5918及APG-3288尚无法保证能成功获批或最终营销。