石药集团（01093.HK）重组带状疱疹疫苗获美国FDA临床批准

金吾财讯|2026年9月29日，石药集团（01093.HK）公告，其开发的重组带状疱疹疫苗（SYS 6052）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，可在美国开展相关临床研究。该产品此前已于2026年7月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准在中国开展临床试验。本次获批临床适应症为50岁及以上成人预防带状疱疹及其并发症。该疫苗是石药集团首款获批开展临床试验的重组蛋白疫苗，由水痘-带状疱疹病毒gE蛋白抗原与集团自主开发的新型纳米佐剂系统构成。临床前研究显示，该产品具有良好的安全性和有效性。此次美国临床试验获批，是集团在重组蛋白疫苗领域取得的又一重要成果。