赛升药业子公司变更药品生产许可证 涉及9个药品批准文号

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

6月12日，赛升药业（300485）发布子公司药品生产许可证变更的公告。公告显示，公司子公司沈阳君元药业有限公司（以下简称“君元药业”）的《药品生产许可证》（编号为辽20210198）完成变更。本次变更涉及9个药品的批准文号（包括蜂毒注射液、肝水解肽注射液等）及1个委托生产药品的批准文号，其他内容保持不变。

此次变更有利于丰富君元药业产品品种，完善产品结构，满足市场需求，对公司未来稳健发展具有积极推动作用。同时，由于医药行业受市场环境、政策等因素影响，产品生产与销售存在不确定性，投资者需关注投资风险。

天眼查资料显示，赛升药业全称为北京赛升药业股份有限公司，成立于1999年05月20日，注册资本48166.64万人民币，法定代表人马骉，注册地址为北京市北京经济技术开发区兴盛街8号。主营业务为注射针剂的研发、生产及销售。

目前，公司董事长为马骉，董秘为王雪峰，最新年报显示员工人数为489人，实际控制人为马骉（持有北京赛升药业股份有限公司股份比例：49.51%）。

公司参股控股公司12家，包括吉林省安牛生物科技有限公司、赛升药业（香港）有限公司、长春博奥生化药业有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为4.77亿、4.16亿和4.05亿，同比分别增长-35.12%、-12.61%和-2.82%；归属净利润分别为1.03亿、-6885.31万和1457.10万，同比分别增长-49.73%、-166.90%和121.16%。同期，公司资产负债率分别为4.27%、4.69%和4.93%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险19条，周边天眼风险33条，历史天眼风险18条，预警提醒天眼风险177条。