三诺生物(300298.SZ)子公司产品TRUE METRIX®系列血糖监测系统召回行动

格隆汇5月6日丨三诺生物(300298.SZ)公布，公司于近日收到控股子公司Trividia Health Inc.(以下简称"Trividia")关于TRUE METRIX系列血糖监测系统产品继标签纠正措施后进一步的重要通知。现将具体情况公告如下：

一、召回事项概述

2026年2月6日，公司控股子公司Trividia启动了一项"紧急医疗器械纠正"(Urgent Medical Device Correction)，涉及对所有TRUE METRIX系列血糖监测系统的标签进行更正。此次纠正涉及用户手册/系统使用说明书以及在线标签和帮助指南中"信息"(Message)部分的E-5错误代码。2026年2月17日，美国食品药品监督管理局(FDA)同步发布了早期警示(Early Alert)，以向公众通报这一纠正措施。2026年3月12日，FDA将此"紧急医疗器械纠正"认定为一级(ClassI)医疗器械召回，其公布的处置措施与Trividia于2026年2月6日发布的纠正通知中所述的措施一致。

自2026年2月6日纠正通知发布起，Trividia已完成标签的更新和发布，并持续与FDA协作通知公众，以确保用户了解有关E-5错误代码的最新使用说明。此更新的目的是强调用户在收到E-5错误代码且伴随高血糖症状时，必须立即就医。截至公司2025年年度报告披露日(即2026年4月28日)，Trividia仍在与FDA积极沟通以确定潜在进一步措施的范围。公司管理层遵循谨慎性原则，根据最佳估计，在2025财年对与召回相关的成本初步计提了968万美元(折合人民币约为6,805万元)。

2026 年 5 月 1 日 ， 基 于 FDA 发 布 的 E-5 错 误 码相关安全通告(SafetyCommunication)，Trividia就上述标签纠正发布了新的重要通知，建议正在使用TRUE METRIX系列血糖监测系统的患者，如果可能，可以考虑切换其他血糖监测的方法来检测其血糖；否则，患者应该继续使用其TRUE METRIX系列血糖监测系统。对于继续使用的患者，在出现E-5错误代码时应遵循更新后的操作说明。对于依赖强化胰岛素治疗、磺脲类药物或由于频繁发生低血糖或高血糖事件而需要进行血糖监测的糖尿病患者的风险最高，在TRUE METRIX系列血糖监测系统完成更新之前，应考虑切换为其他方法检测血糖。Trividia将为提出替换需求的用户，免费提供一套Trividia的TRUENESS血糖监测系统用于检测血糖。本次召回不涉及公司在中国境内生产及销售的任何血糖监测产品。

二、召回产品情况

上述TRUE METRIX系列血糖监测系统产品，具体包括Trividia在美国市场销售的TRUE METRIX, TRUE METRIX AIR, TRUE METRIXGO, 以及TRUE METRIX PRO血糖监测系统产品。本次召回范围仅针对TRUE METRIX系列血糖仪，不涉及TRUE METRIX系列配套的试条及质控液。

本次TRUE METRIX系列血糖监测系统召回的主要原因涉及E-5 错误代码的软件设计问题，以及相应的用户手册/系统使用说明书中"信息"部分以及在线标签和帮助指南中的用户操作说明。TRUE METRIX系列血糖监测系统针对两种不同的问题显示相同的 E-5 错误代码：1)血糖极高事件(> 600 mg/dL或33.3mmol/L)；2)试条错误。这种情况可能会导致延误对超高血糖的意识，因而增加出现严重健康并发症或延误治疗的风险。

三、计划采取的处理措施

公司高度重视本次召回事项，并已制定以下措施以开展召回工作：

1. Trividia继续执行标签纠正行动。

2. Trividia正积极与客户、零售合作伙伴、利益相关方以及员工通力合作，以说明情况、澄清疑问，并确保患者护理的连续性。

3. Trividia客服正积极收集有替换需求的用户，协助为其免费提供一套TRUENESS血糖监测系统作为替代方案，用于检测血糖。

4. 基于与FDA的沟通，Trividia正在进行针对TRUE METRIX系列血糖监测系统的软件更新，为用户安全提供最有效的长期解决方案。公司已制定整体产品升级整改方案，预计更新后的TRUE METRIX系列血糖监测系统将在全部审批程序完成后很快上市。届时，Trividia将启动一项全面的产品升级计划，并及时通知用户。

四、对公司的影响

子公司Trividia将承担本次召回的相关费用与成本。公司管理层遵循谨慎性原则，根据最佳估计，已在2025年度对与E-5召回相关的成本初步计提968万美元(折合人民币约为6,805万元)。截至本公告披露日，公司2025年年报披露的与本次召回相关的预计财务影响未发生重大变化。鉴于现阶段召回措施的具体范围和实施进展仍存在不确定性，主要包括将覆盖的有替换需求的用户规模及产品数量，因此对公司经营业绩的实际影响将以后续召回工作执行的实际情况为准。公司已及时采取积极措施处理此次事件，公司将最大程度地保护客户的合法权益和用户的健康，努力降低此次事件对公司产生的不利影响。