翰思艾泰-B(03378.HK)于AACR年会发布四项核心临床前研究成果

格隆汇4月24日丨翰思艾泰-B(03378.HK)宣布，公司在4月17日至22日于美国圣地亚哥举行的2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上，以壁报形式重磅发布四项核心临床前研究成果，进一步验证公司的研发实力与创新能力。

一、CTLA-4/SIRPα双功能融合蛋白HX044：HX044为全球创新型CTLA-4/SIRPα双功能融合蛋白，是下一代CTLA-4靶向疗法，通过同时靶向CTLA-4与CD47来加强对肿瘤微环境中调节性T–细胞的去除来减少对肿瘤的免疫抑制、增强抗瘤活性，主要开发方向为PD-1/ICI耐药实体瘤，与公司研发的HX009形成协同互补的肿瘤免疫管线布局。

二、双特异性抗体药物偶联物(BsAbADC)HX116：HX116为公司自主研发的一种潜在的首创双特异性抗体药物偶联物(BsAbADC)，靶向PD–(L)16VEGF，并引入了额外的作用模式(如直接杀伤和免疫原性细胞死亡增强的抗肿瘤免疫)，从而增加抗肿瘤活性，可能具有巨大的市场潜力。在临床前研究中，HX116展现出的活性优于其母体BsAb。

三、PD-L1靶向ADCHX112：HX112为公司自主研发的新型PD-L1靶向ADC，兼具肿瘤特异性杀伤与免疫检查点抑制作用，拟用于泛实体瘤治疗。

四、3D肿瘤类器官ADC评价体系：本研究为公司建立的创新ADC临床前评价体系，验证3D肿瘤类器官相比2D细胞更能预测药物体内抗肿瘤效果。