联邦制药（3933.HK）创新药UBT251注射液获OSA适应症临床试验默示许可

金吾财讯|联邦制药（3933.HK）于2月3日宣布，其全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液，关于合并肥胖的中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）适应症已获得中国国家药品监督管理局的临床试验默示许可，受理号为CXHL2501306。 据悉，UBT251注射液是一种多靶点多肽类受体激动剂，通过作用于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体、葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体和胰高血糖素（GCG）受体，具有降低血糖和抑制体重增加的效果。该药物有望填补OSA治疗领域的临床需求空缺。 此外，UBT251注射液在超重或肥胖、2型糖尿病、代谢相关脂肪性肝炎及慢性肾脏病等适应症方面，已在中国开展II期临床研究。作为中国首个化学合成的GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂新药，UBT251的研发进一步巩固了联邦制药在该领域的领先地位。 公司表示，将持续致力于新产品研发，提升在生物医药行业的竞争力，预期将为公司及其股东创造更大的收益。