美诺华阿托伐他汀钙原料药获批，累计研发投入1494.96万

雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉

12月18日，美诺华(603538)公告，公司控股子公司宣城美诺华药业有限公司的阿托伐他汀钙原料药通过国家药品监督管理局的技术审评，获得《化学原料药上市申请批准通知书》。该药品用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，以及冠心病的防治。宣城美诺华于2024年5月16日提交审评申请，2025年12月17日通过审批，累计研发投入1,494.96万元。

此次获批将进一步丰富子公司产品线，拓展公司业务领域，增强公司原料药制剂一体化生产优势。根据IMS数据库显示，2024年该产品制剂全球销售额约78.52亿美元，原料药销售数量1,352.88吨。

天眼查资料显示，美诺华成立于2004年02月19日，注册资本21982.2861万人民币，法定代表人姚成志，注册地址为浙江省宁波市高新区扬帆路999弄1号1406室。主营业务为特色原料药（包括中间体，下同）和制剂研发、生产与销售。

目前，公司董事长为姚成志，董秘为应高峰，员工人数为2472人，实际控制人为姚成志。

公司参股公司17家，包括宁波美诺华天康药业有限公司、宣城美诺华药业有限公司、香港联合亿贸进出口有限公司、宁波联华进出口有限公司、上海新五洲药业有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为14.57亿元、12.16亿元、13.73亿元和11.17亿元，同比分别增长15.80%、-16.51%、12.85%和17.67%。归母净利润分别为3.39亿元、1158.56万元、6680.66万元和9592.54万元，归母净利润同比增长分别为137.67%、-96.58%、476.64%和51.66%。同期，公司资产负债率分别为50.83%、50.59%、50.73%和49.05%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险43条，周边天眼风险106条，历史天眼风险0条，预警提醒天眼风险389条。