2025 BPD新加坡生物药工艺发展大会落幕 药明合联：期待更多生物药扬帆出海

9月24—26日，由药明合联（02268.HK）联合举办的2025 BPD新加坡生物药工艺发展大会圆满落幕。大会会聚来自欧洲、北美、中国及亚太地区的顶尖生物制药企业与研究机构，通过主题报告、专题研讨等多种方式，共同探讨行业前沿方向。

药明合联董事长、药明生物首席执行官陈智胜在主题演讲中，深入阐释了智能化工艺、新型原材料应用等技术突破如何实现成本优化与效率提升，为产业发展提供清晰路径。近年来，生物医药行业迅速发展，尤其是ADC等复杂疗法正逐步迈入黄金发展期。如何更快更好地推进药物从研发到商业化，是连接前沿科学与患者生命的桥梁，也是决定创新能否成功产业化的关键。药明合联首席执行官李锦才博士在致辞中提到，“本次大会旨在促进全球制药企业、生物科技公司、供应商、研究机构等的交流与合作，推动先进工艺技术在创新药物生产中的应用，惠及全球患者”。

本次大会中，药明合联特设“XDC 创新与发展”（XDC Innovation and Development）专场论坛。论坛邀请海内外领军企业家、行业专家分享前沿研究成果与产业化实践经验，聚焦技术难点和创新方向，为行业实现创新化、国际化及高质量发展提供技术指引与路径参考。

论坛围绕市场核心关注议题，以“生物偶联药物的创新及协作”专题研讨环节开场。该专题研讨由李锦才博士主持，NBE Therapeutics首席科学官Carl Deutsch、CytomX Therapeutics质量与生产高级副总裁Dawn Benson、Hummingbird Bioscience ADC副总裁Ben Ayers、Crescent Biopharma CMC副总裁Scott Hilderbrand、启德医药创始人秦刚博士参与讨论，共探技术突破与未来ADC的更多可能性。

参会嘉宾热议偶联药物领域的技术变革。近年ADC分子创新活力迸发，结构与功能的多样化趋势愈发显著：其中，双抗ADC依托双靶点定向递送机制，进一步提升了药物对病变细胞的靶向精准性；多载荷ADC则通过搭载多种作用机制的细胞毒性载荷，有效增强了对肿瘤细胞的杀伤疗效，二者分别从“靶向精度”与“治疗效能”维度拓展了ADC的技术边界。随着生物制药技术的持续突破，偶联药物也从传统ADC向更广阔的XDC领域加速演进，载荷从毒素拓展至寡核苷酸等，为精准治疗打开全新想象空间。

聚焦ADC药物国际化与商业化的核心需求，药明合联美国及欧洲CMC负责人胡宇华博士分享了题为“赋能偶联生产，助力商业化落地”的演讲。胡博士表示，在赋能客户出海方面，药明合联具备诸多优势：提供从药物发现到商业化生产的一站式技术平台，赋能客户加速实现商业化生产；实现知识产权的高效保护，保障了项目的优质执行；拥有卓越的审计记录，所建立的质量体系已通过美国FDA、欧洲EMA等多国监管机构的审计；会聚全球顶尖的生物药与ADC领域人才，具备深厚的专业技术积淀与实战经验。

药明合联美国及欧洲CMC管理执行主任Stuart Wang博士分享了中国ADC药物出海中CMC的挑战与破局策略。Stuart博士提到，中国ADC药物的出海浪潮正加速崛起，已成为全球ADC产业版图中不容忽视的重要力量。产品的安全性、质量稳定性与合规性，是潜在授权方重点关注的问题，而完善的CMC体系恰好为这些关键维度提供了坚实保障。药明合联在CMC管理领域，凭借多元学科的深厚专业积淀、覆盖全流程的一站式服务平台、各环节无缝衔接的整合能力，加之卓越的全球审计记录，为客户的出海之路提供强有力支撑。

此外，大会期间还同步举办了多场专题研讨会、企业技术展示等活动，为参会者搭建了从技术交流到商业合作的多元化桥梁。作为本次大会的重要协办方，药明合联不仅深度参与大会核心议程，更特别策划并举办了新加坡基地实地参观和闭门研讨会等活动，直观呈现了药明合联在工艺能力、质量体系与全球化服务布局。

作为药明合联全球战略布局与商业化生产的基石，新加坡基地采用先进的模块化厂房设计，集成世界一流的抗体中间体&偶联原液生产线、偶联制剂生产线、工艺科学与技术实验室、质量控制、智能仓储以及公用工程等辅助区域。该基地采用全球最高标准的质量保障体系，全面遵循美国FDA、欧洲EMA及中国NMPA制定的GMP标准，实现从抗体中间体、原液生产到制剂灌装的全流程合规管控，确保产品全球放行零障碍。

作为全球生物药工艺领域极具影响力的会议，2025新加坡生物药工艺发展大会不仅是行业前沿技术的“风向标”，更成为全球生物药企业展现国际化布局信心、共探产业未来的交流平台。药明合联表示，随着大会圆满收官，我们期待更多新技术、新产品加快落地，以及更多生物药扬帆出海、服务全球，惠及全球患者。