贝达药业：BPB-101项目因综合优势不明显公司决定暂停开发

同花顺（300033）金融研究中心08月19日讯，有投资者向贝达药业（300558）提问， 请问董秘，近日有消息报道，贝达药业EGFR/c-Met双抗获批III期临床。针对非小细胞肺癌的BPB-101双抗国内III期临床获批，临床前数据显示其可克服奥希替尼耐药，计划年内启动患者入组。是否属实？根据此前公司公告信息，该项目具备潜在FIC。为何贝达药业官网在研管线查询不到此项目？

公司回答表示，您好！MCLA-129是针对EGFR和c-Met双靶点的双特异性抗体，目前在肺癌领域进行适应症探索，近期开展的一项关于驱动基因阳性以及MET扩增相关的II期研究已完成首例患者入组，如有重大研究进展，公司会及时公开披露。此前开展的BPB-101项目因综合优势不明显，公司决定暂停开发。谢谢！

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