三诺生物：公司第二代CGM产品先后于2024年12月取得国家药品监督管理局颁发的III类医疗器械注册证，于2025年7月获得欧盟MDR认证

同花顺（300033）金融研究中心08月11日讯，有投资者向三诺生物（300298）提问， 贵公司说撤回一代聚焦新产品申报，请问二代注册现在到哪一步了？预计什么时候申报？今年能提交吗？

公司回答表示，您好！公司第二代CGM产品先后于2024年12月取得国家药品监督管理局颁发的III类医疗器械注册证，于2025年7月获得欧盟MDR认证。关于何时提交CGM 新产品在美国FDA的注册申请，公司将根据FDA的反馈，继续完善该系列产品的相关试验研究工作并通过FDA必要审核程序后及时启动申报工作。谢谢您的关注！

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