上海医药普瑞巴林胶囊获泰国上市批准 加速东南亚市场布局

中访网数据  上海医药集团股份有限公司（股票代码：601607，简称“上海医药”）今日公告，其下属企业上药泰国有限责任公司的普瑞巴林胶囊（规格：50mg、75mg、150mg）获得泰国食品药品监督管理局（TFDA）颁发的药品注册证书，正式获批在泰国上市。该药品由上海医药子公司常州制药厂生产，主要用于治疗带状疱疹后神经痛、糖尿病外周神经痛等适应症，是公司拓展东南亚市场的重要品种。

数据显示，2024年泰国市场普瑞巴林胶囊所有规格合计销售额达4663万美元，竞争厂商包括VIATRIS、SANDOZ等24家。此次获批标志着上海医药具备在泰销售资格，有望进一步打开东南亚市场。公司透露，针对该药品在泰国、新加坡、马来西亚及菲律宾的上市已累计投入研发费用约219万元人民币。

此前，常州制药厂于2021年7月获得美国FDA对该药品的批准，此次泰国获批是国际化战略的又一进展。上海医药表示，此举将强化其海外市场竞争力，但同时也提示需关注海外政策、汇率及市场竞争等风险因素。