再鼎医药(09688.HK)2024年第三季产品收入净额1.018亿美元 同比增长47%

格隆汇11月12日丨 再鼎医药(09688.HK)公告，2024年第三季度产品收入净额为1.018亿美元，2023年同期为6,920万美元，同比增长47%，按固定汇率计算同比增长46%。这一增长主要是由于卫伟迦销售额的增加，以及则乐^®和纽再乐^®的销售额增加。

卫伟迦2024年第三季度产品收入为2,730万美元，2023年同期为490万美元，这主要是由于自2023年9月上市以来的销售额增长以及2024年1月1日起其用于治疗全身型重症肌无力(gMG)被纳入NRDL。

则乐2024年第三季度产品收入为4,820万美元，同比增长16%，2023年同期为4,160万美元。则乐的销售额依然强劲并继续保持中国内地卵巢癌领域PARP抑制剂院内销售领军者地位。

纽再乐2024年第三季度产品收入为1,000万美元，2023年同期为550万美元，同比增长82%，这主要是由于纽再乐用于治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)和急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)的成人患者的静脉注射剂型于2023年第一季度被纳入NRDL，以及这些适应证的口服剂型于2024年第一季度被纳入NRDL。

2024年第三季度的研发开支为6,600万美元，2023年同期为5,880万美元。这一增长主要是由于许可及合作协议的预付款和里程碑费用增加，部分被持续的资源优化和效率提升而带来的临床研究费用和人员成本下降所抵销。

再鼎医药创始人、董事长兼首席执行官杜莹表示："在第三季度，公司取得了强劲的商业化成果，保持了审慎的财务支出，并持续推进了公司拥有全球权益的创新药管线。卫伟迦^®的商业化上市取得了巨大成功，公司为满足广大全身型重症肌无力(gMG)患者的持续需求做好了充分准备。公司处于临床后期的管线进展顺利。KarXT用于精神分裂症的中国桥接研究在所有研究终点都取得了阳性结果，公司预计将在2025年初在中国提交上市许可申请；评估bemarituzumab用于胃癌的FORTITUDE-102研究已经完成患者入组；此外，令人鼓舞的ZL-1310全球1期研究数据初步显示了突破性的抗肿瘤活性。ZL1310是全球范围内针对小细胞肺癌(SCLC)开发的具有同类最佳潜力的靶向DLL3的ADC药物。公司相信，这些有望在未来几年为公司的业务带来显著价值。"