华东医药: 关于全资子公司获得药物临床试验批准通知书的公告内容摘要

2026年6月23日，华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意其申报的注射用HDM2005开展联合PD-1单抗和AD（多柔比星和达卡巴嗪）治疗经典型霍奇金淋巴瘤的临床试验。HDM2005为靶向ROR1的抗体偶联药物，已获国内外多项临床试验批准，并在血液系统恶性肿瘤领域持续推进多适应症开发。该进展对公司近期业绩无重大影响，后续仍需进行临床试验及审批。