药捷安康-B(02617.HK)：自愿性公告药捷安康(南京)科技股份有限公司宣布在自然杂志子刊(Nature Communications)发表核心产品替恩戈替尼单药及联合阿替利珠单抗治疗晚期实体瘤的探索性临床结果内容摘要

药捷安康（南京）科技股份有限公司自愿发布公告，宣布其核心产品替恩戈替尼单药及联合阿替利珠单抗治疗晚期实体瘤的探索性临床结果已在《Nature Communications》（IF=15.7）发表。替恩戈替尼是一种选择性多激酶抑制剂，可靶向FGFR1-3、JAK1/2、VEGFRs及Aurora A/B。该Ib/II期临床试验（NCT05253053）在中国开展，分为两组：A组为53例晚期实体瘤患者接受替恩戈替尼单药治疗，客观缓解率（ORR）为16.7%；B组为31例晚期胆道系统肿瘤患者接受联合治疗，ORR达22.6%。亚组分析显示，胆管癌患者疗效显著，A组（n=13）ORR为30.8%，B组（n=28）ORR为25.0%。对于既往经FGFR抑制剂治疗后进展且携带FGFR2融合突变的胆管癌患者，替恩戈替尼单药ORR达66.7%。在既往接受过免疫检查点抑制剂治疗的20例胆管癌患者中，联合方案ORR为20.0%，疾病控制率达75.0%。研究结果支持进一步推进替恩戈替尼单药及联合免疫疗法的临床开发。董事会提醒，无法保证相关产品最终能成功开发及销售。