映恩生物-B(09606.HK)：内幕消息 核心产品DB-1311/BNT324于2026年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布的研究结果内容摘要

映恩生物（股份代號：9606）宣布，其核心產品DB-1311/BNT324在2026年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌症研討會上公佈了針對轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的1/2期臨床研究（NCT05914116）最新療效與安全性結果。截至2025年9月5日，共104名mCRPC患者接受治療，中位隨訪時間9.2個月，50%患者仍在治療中。在可評估患者中，未經確認的客觀緩解率為41.4%，確證客觀緩解率（cORR）為34.5%，疾病控制率（DCR）為87.9%，中位緩解持續時間（DOR）為10.2個月，中位影像學無進展生存期（rPFS）為11.3個月。安全性方面，常見不良事件為噁心及血液學事件，多為1-2級。既往接受過鑥177治療的亞組分析顯示療效趨勢相似，但PSA緩解持續時間較短。DB-1311/BNT324目前已進入第3期臨床試驗，並獲FDA授予快速通道及孤兒藥資格。董事會提醒股東注意開發風險。