安旭生物双证落地，创新驱动加速国内市场拓展

近日，从国家药械管理官网等渠道获悉，国内体外诊断企业安旭生物(688075.SH)接连获得“多项毒品九合一检测试剂”与“胸痛三联笔”等产品的国内医疗器械注册证，标志着其从“出口主导”向“国际国内双轮驱动”转型的战略升级，加快布局抢占国内市场。

技术迭代升级，满足毒品及多药滥用检测市场新刚需

作为以技术研发立身的高新技术企业，安旭生物始终聚焦毒品检测等核心产品线的迭代升级。在全球禁毒政策趋严、新型药物滥用频发的背景下，安旭生物积极响应市场需求，持续升级产品。此次获批的毒品九合一检测试剂，可同步检测吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、MDMA/THC、苯二氮卓、可卡因、安非他明以及美沙酮九类物质，覆盖95%常见滥用物质。应用于司法执法、医疗机构、公共卫生、商业场景及家庭自检等多场景需求，显著降低检测成本并提升效率。

该产品紧贴政策导向，根据联合国《2025全球禁毒战略》，要求成员国加强基层执法机构便携式毒品检测设备的覆盖率，而中国公安部《涉毒人员毛发检测规范》亦明确要求基层单位配备多联检试剂，据行业预测，2025年多联检产品政府采购占比将超过60%。安旭生物九合一检测试剂符合WHO“低成本广覆盖”标准，覆盖毛发、唾液及尿液不同样本类型，满足涉毒人员动态管控、毒驾筛查等各场景需求，未来在政策红利驱动下市场空间可期。

全球独家“胸痛三联笔”，快速诊断撬动急症救治蓝海

安旭生物全球市场领先的“胸痛三联笔”聚焦心血管急症快速筛查领域，通过检测心肌肌钙蛋白I、D-二聚体、N末端脑钠肽前体三大标志物，15分钟内即可同步完成定性判读，助力急诊医生快速鉴别急性心肌梗死(AMI)与非心源性胸痛(如肺栓塞、主动脉夹层)等高危病症，为院前急救争取黄金时间。其“笔型”设计大幅降低操作门槛，具有降低采样难度、耗时更短、三项联合检测等核心优势，可广泛应用于救护车、基层诊所、药店及家庭场景，精准契合我国分级诊疗与基层医疗设备升级需求。

行业数据显示，截至2024年末，全国胸痛中心累计建成约6,500家(覆盖97%地级市)，心衰中心超3,500家(较2023年增长66%)，心血管专科设备年采购规模超过20亿元。随着中国人口老龄化趋势，心血管疾病防控压力显著上升，为应对心衰、肺栓塞等高危病症，医疗体系正推动防治网络向基层延伸，强化智能监测设备和急救系统的应用。安旭生物“胸痛三联笔”凭借便携性有效性优势，有望在政策倾斜与市场刚需的双重驱动下，加速渗透院前急救及家用自检市场，打开增量空间。

从“出口主导”到“内外并进”，双证落地深化战略转型

安旭生物(股票代码：688075)是一家专注于POCT试剂及仪器的研发、生产与销售的高新技术企业，经过在行业内16年的技术沉淀与积累，已拥有抗原抗体自主研发生产的生物原料技术平台，以及成熟的免疫层析及干式生化诊断技术平台。目前形成生物原料、免疫层析、干式生化、化学发光、精准检测、液态生物芯片、微流控、临床检验仪器和生物制药九大技术平台。产品覆盖毒品检测、传染病检测、慢性病检测、妊娠检测、肿瘤检测、心肌检测、生化检测、过敏原检测八大领域的POCT试剂。远销北美洲、欧洲、大洋洲、亚洲等150多个国家和地区，已成为国内少数几家在POCT国际市场能够与跨国体外诊断行业巨头竞争的中国体外诊断产品供应商之一。

此次核心产品国内注册证的获批，标志着安旭生物 “国际+国内”双轮驱动战略的深度落地。一方面，国内禁毒检测设备升级、胸痛中心建设及基层医疗能力提升政策，为两款产品提供明确放量路径；另一方面，公司可凭借海外市场积累的技术与渠道优势，快速搭建国内销售网络，通过“精准入院+场景下沉”组合拳抢占市场份额。未来，随着家庭自检市场培育及院前急救设备标准化进程推进，安旭生物有望在POCT国产替代浪潮中进一步巩固行业地位。