来源:证星每日必读
2025-11-03 03:16:15
截至2025年10月31日收盘,ST香雪(300147)报收于10.13元,上涨6.41%,换手率3.34%,成交量21.94万手,成交额2.2亿元。
投资者: 请问公司TAEST16001注射液针对软组织肉瘤的二期临床试验总数据整理工作目前进展如何?是否已完成数据统计?
董秘: 您好,感谢对公司的关注。目前公司子公司生命科学研发的新药TAEST16001注射液,适应症为晚期软组织肉瘤,在确证性临床试验,目前未完成您提及的事项。谢谢!
投资者: 礼来收购聚焦基因疗法“一次性治愈”潜力,为行业发展指明方向。公司TCR-T疗法针对国内高发实体瘤,拥有自主技术平台与多项临床许可,生产布局也在推进。想请教这起行业标志性收购,是否会提升创新疗法赛道合作意愿?对公司后续吸引资源、加速管线落地是否有积极影响?
董秘: 您好,感谢对公司的关注和建议。公司新药研发的进展及经营发展动态会按照信披规则结合实际情况对外披露,请您留意公司公告。谢谢!
投资者: 请问贵公司的TAEST1901注射液针对晚期肝癌的一期临床试验目前进展如何?是否已经完成?
董秘: 您好,感谢对公司的关注。TAEST1901注射液,适应症为晚期肝癌,在I期临床研究中,暂未完成。谢谢!
投资者: TAEST1901注射液在一期临床试验中,有9例患者接受治疗,其中有1例患者获得了完全缓解,体内所有病变全部消失。请问这一信息是否属实?谢谢!
董秘: 您好,感谢对公司的关注。TAEST1901注射液,适应症为晚期肝癌的研究,在I期临床研究中。后续的临床研究情况会按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露。谢谢!
投资者: 创新药公司如同雨后春笋,抗癌药研制都在你追我赶,你们公司还在重整的泥潭里纠结,债务缠身,抗癌药研发慢条斯理裹足不前,回答投资者要么不回答,要么复制粘贴,
董秘: 您好,感谢对公司的关注。公司及管理团队会努力经营,促进公司可持续发展。谢谢!
投资者: 董事长提出“让尖端科技成为患者用得起的希望之方”,当前公司的自动化生产体系已在细胞制备效率提升、耗材损耗控制等方面取得阶段性成果,后续还将通过工艺迭代进一步优化成本,能否介绍下这一体系在降本上的核心技术亮点,以及未来的关键推进计划?
董秘: 您好,感谢对公司的关注。公司的经营发展动态会以公告的形式对外披露,请您留意后续的公告。谢谢!
投资者: 董事长提及在研管线达25条,已知TAEST16001(确证性临床)、TAEST1901(I期临床)聚焦实体瘤,靶点含NY-ESO-1、AFP等,XLS103正进行IND申报 。能否披露这25条管线的核心靶点(如CT抗原、新生抗原等)及适应症具体分布?其中已获IND批件进入临床的有多少个?是否布局实体瘤外其他治疗领域,以体现平台协同价值?
董秘: 您好,感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露,请您留意公司公告。谢谢!
投资者: 投资者多次追问TAEST16001确证性临床的入组进度、数据节点,公司回复偏笼统,而信达生物等同类企业会主动披露关键信息以稳信心、撑股价。结合董事长强调的管线价值,公司能否建立机制,在合规前提下公开核心管线关键进展细节?是否计划通过交流会解读商业化前景,以实现投资者认可与研发推进的良性循环?
董秘: 您好,感谢对公司的关注,会将您的建议向公司反馈。基于信披规则,公司新药研发的进展都是以公告的形式对外披露(前期已披露了进展情况),后续会结合实际情况组织相关的交流会。公司重视投资者的利益,也会加强市值管理和维护等方面的工作。谢谢!
投资者: 针对股东勒伍超、勒孚仕持股比例持续提升且接近举牌线的情况,公司是否会主动向其核实是否存在举牌计划,或是否有意参与公司预重整及投资人招募?
董秘: 您好,感谢对公司的关注。公司会关注股东情况。预重整招募投资人事项,会按照相关规则配合临时管理人的工作。谢谢!
投资者: 向先生,您好!在广州工商联公众号上有报导,香雪T药在研管线达25个,5个已获得IND批件进入临床,还有103的两个在等待IND临床批准;按照这个信息,公司是不是在研发通用型T药? 能列出在研管线明细吗?也好让投资者对公司创新药更有信心,谢谢!
董秘: 您好,感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露,请您留意公司公告。谢谢!
投资者: 贵司宣称TAEST16001“全力冲刺”确证性临床,号称要做中国首个上市TCR-T产品。可行业常规从方案到首例入组仅需三四月,贵司这“冲刺”都冲了多久了?首例至今无影踪,所谓“全力”难道是全力画饼?投资者要的是真进展,不是口号喊得响!
董秘: 您好,感谢对公司的关注。公司研发团队会积极推进研发进程,新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露,请您留意公司公告。谢谢!
投资者: 大盘已冲至4000点,ST香雪股价却仍在10元徘徊,与大盘和创新药板块走势差异巨大!公司号称TAEST16001注射液是‘引爆全球医药的重磅炸弹’,手握25条创新药管线,却市值仅几十亿,外资也不青睐、市场不认可,与‘中国第一、世界第二’的创新药定位天差地别。如此悬殊的股价与技术价值落差,让长期持有的投资者情何以堪?公司究竟何时能拿出实质性突破,让资本市场真正认可其价值???
董秘: 您好,感谢对公司的关注。公司及管理团队会努力经营,提升经营业绩,积极推进新药研发的进展,也会在市值管理方面不断加强。谢谢!
投资者: 4月11日启动预重整,5月9日确定审计机构,如今已二次延期至2026年1月 ,远超常规3个月时限。审评审计仍无结果,所谓“持续推进,进展顺利”究竟卡在哪?法院两次同意延期的“正当理由”是什么?是资产复杂还是各方推诿?总不能用“持续推进”无限拖延下去吧?
董秘: 您好,感谢对公司的关注。预重整的相关事项,公司会按照相关规则和程序,配合临时管理人积极推进。后续进展情况会按照信披规则结合实际情况对外披露,请您留意公司公告。谢谢!
投资者: 公司每次都让“关注公告”,但TAEST16001作为突破性治疗品种,确定性临床首例入组属于应及时披露的重大进展。若已入组却不公告,涉嫌信披滞后;若未入组,为何3月就定临床方案,至今仍无动静?请正面回答:到底入组了没有?若未入组,具体障碍是什么?
董秘: 您好,感谢对公司的关注。新药研发的情况公司均按照信披规则结合实际情况以公告的形式对外披露,请您留意公司公告。谢谢!
投资者: 贵公司反复称预重整“进展顺利”,但自确定审计评估机构至今无实质进展,投资人招募公告未发,核心节点模糊。市场预重整通常3个月完成核心工作,公司节奏严重脱节。一边借TCR-T技术享市场期待,一边在重整关键环节拖延,是否因无保壳压力就缺乏动力?漠视投资者知情权,是否与此前信批违规前科有关?
董秘: 您好,感谢对公司的关注。预重整的相关事项,公司会按照规则和程序,配合临时管理人积极推进。公司前期存在的问题、监管处罚、整改完成等情况均对外进行了公告,请您查看相关内容后进行判断。预重整后续进展情况会按照信披规则结合实际情况对外披露,请您留意公司公告。谢谢!
10月31日主力资金净流入2297.62万元;游资资金净流出819.49万元;散户资金净流出1478.14万元。
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