贝达药业：药品选择片剂还是胶囊剂需要考虑多方面因素

证券之星消息，贝达药业(300558)09月11日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问，贝福替尼毛利率不如伏美替尼的原因是什么？是因为伏美替尼是片剂，而贝福替尼是胶囊剂型吗？为何贝福替尼没有选择采用片剂型号？
贝达药业董秘：您好！公司产品以创新药为主，总体毛利率保持在80%以上，贝福替尼单品的毛利率公司未作公开披露。药品选择片剂还是胶囊剂，需要考虑药物成分的特性、治疗效果、患者体验和生产工艺等多方面因素，以最优结果来综合决定。谢谢！

投资者：请问，研究者数据表明，现有一二三代药中，贝福替尼在主要突变和罕见突变的药物敏感指数排名领先，具有很大优势，如，L858R、Del18、Del19、E709K、G719A、S768l、L861Q、EGFR野生型等，公司是否有针对性的临床用药指南推荐和医学推广？
贝达药业董秘：您好！在EGFR突变患者的一线和二线治疗临床研究中，赛美纳均表现出相同治疗情景下PFS的差异化优势，已被写入《Ⅳ期原发性肺癌中国治疗指南》等权威指南中。通过产品上市后的临床研究，公司在不断积累药物的循证医学证据，完善药物的使用经验，发挥最佳治疗效果。谢谢！

投资者：目前贝达药业嵊州基地已经建成，是否已经投产？根据公告，嵊州基地产能主要有埃克替尼20吨、贝福替尼22吨、泰瑞西利1吨。从市场情况来看，肺癌用药市场中埃克替尼占比减少趋势，贝福替尼面对伏美替尼等降维式竞争又无法快速放量，有预测公司贝福替尼销售峰值可能在5亿元左右。果真如此，嵊州基地的产能是不是就白建了？
贝达药业董秘：您好！（嵊州）创新药产业化基地将逐步承接公司上市药品的生产需求，同时也储备了部分在研新药的生产能力，目前，嵊州基地已在进行试生产。公司将根据经营的需要逐步释放项目的生产保障能力。谢谢！

投资者：请详细解释一下贵公司和Eyepoint是合作开发模式，当时签订授权协议时的首付款和里程碑以及分成是多少？
贝达药业董秘：您好！2020年2月，公司通过控股子公司Equinox Sciences, LLC与EyePoint Pharmaceuticals, Inc.签署了《独占许可协议》，独家授权EyePoint以局部注射方式开发伏罗尼布来治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）等眼部疾病（即EYP-1901项目），根据《独占许可协议》条款，EYPT将向Equinox支付100万美元的首付款，并在达到开发里程碑事件后支付里程碑款项和商业化后支付销售提成费（公告编号：2020-007）。2022年5月，双方签署《扩大许可协议》，贝达取得在中国（包括香港、澳门和台湾）区域开发和商业化EYP-1901项目的独家权利（公告编号：2022-047）。目前，EYP-1901项目在美国治疗wAMD的两项关键性III期临床试验均已完成受试者入组。谢谢！

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