丽珠集团：司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症上市许可申请已获受理

证券之星消息，丽珠集团(000513)02月25日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：董秘您好，请问公司布局的仿制药司美格鲁肽已移出审评，进展是否遇到问题？另外，对于其原研药在国内的专利到期日为2026年3月20日，而2022 年 9 月 5 日，国家知识产权局作出第 57950 号无效宣告请求审查决定，宣告诺和诺德司美格鲁肽的重磅专利 CN101133082B专利权全部无效。我们作为药企是药监局报产时间节点安排生产还是按26年3月安排生产的？谢谢!
丽珠集团董秘：尊敬的投资者，您好！司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症上市许可申请已获受理，体重管理适应症完成Ⅲ期临床入组。移出审评并不一定意味着项目遇到了问题，有时可能是由于技术资料需要补充或更新，或是审评流程中的正常调整。目前该产品在正常审评流程中。对于您提到的专利问题，我们在生产安排上会综合考虑多个因素：一方面，我们会密切关注专利状态的变化，确保我们的生产活动不会侵犯有效的专利权；另一方面，我们也会根据我们产品的预计获批时间节点来安排生产，确保产品能够合法合规地进入市场。目前，我们正在积极准备，以期能够尽快推进产品的上市进程。感谢您的关注和支持！

投资者：你好，公司到底出什么问题了，做为一个专注主业的好公司，为什么今年得不到市场认可，特别是港股，已经比创新药指数落后近30%了！公司未来有哪些重磅药品预计是这两年可以上市销售的？还有公司有没有用Ai用于研发和日常经营活动？
丽珠集团董秘：尊敬的投资者，您好！目前公司经营状况良好，未有重大负面的经营信息。公司注射用阿立哌唑微球已申报生产，有望于2025年上半年获批上市；司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症上市许可申请已获受理，体重管理适应症完成Ⅲ期临床入组；重组抗人IL-17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病适应症完成Ⅲ期临床入组，为国内首个启动与司库奇尤头对头临床研究的IL-17药物，强直性脊柱炎适应症（与鑫康合合作开发）完成Ⅲ期临床入组，计划于2025年内申报上市。感谢您的关注！

以上内容为证券之星据公开信息整理，由智能算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。