联邦制药(03933.HK)：UBT251 注射液慢性肾脏病适应症获临床试验默示许可

联邦制药(03933.HK)公布，于2025年1月20日，公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的 1 类创新药 UBT251 注射液关于慢性肾脏病适应症的Ⅱ期临床试验注册申请获得中国国家药品监督管理局临床试验默示许可，受理号为 CXHL2401227。

截至2025年1月22日收盘，联邦制药(03933.HK)报收于11.4港元，下跌1.89%，换手率0.14%，成交量261.86万股，成交额2990.1万港元。投行对该股关注度不高，90天内无投行对其给出评级。

联邦制药港股市值202.05亿港元，在化学制药行业中排名第5。主要指标见下表：

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