君实生物：JS203（CD20/CD3双抗）目前在I期探索研究过程中

证券之星消息，君实生物(688180)01月22日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请回答，邹总曾说过JS203，24年四季度或25年一季度，进行三期临床，为什么，25年1月13日，还在招募临床一期？请回答具体细节原因。同时对公司提成两条建议，（1）作为一家科创板上市医药公司，请每年至少举办一次研发日活动，介绍贵司后续管线研发进展，百济，信达恒瑞都有。（2）建议贵司总监甚至组长级别以上的，建立末尾淘汰制，贵司感觉是一家养老公司，比国企还国企
君实生物董秘：投资人您好，谢谢您的建议。JS203（CD20/CD3双抗）目前在I期探索研究过程中，公司预计将于2025年启动该项目的III期临床研究。随着临床研究设计以及技术的不断进步和提升，I期临床研究不仅局限于寻找剂量，还可以做多样化的探索，包括联合队列的探索，目标适应症的验证等。一旦信号确认，后续可以直接与监管部门进行关键注册研究的沟通和准备。谢谢您的关注。

投资者：请问贵司，贵司如果要发布业绩预告，今年最晚什么时候发布？邹建军总经理到君实生物已有二年多时间了，是不是2025年预计会扭亏为盈了？
君实生物董秘：投资人您好，公司已于2025年1月18日披露2024年业绩预告。经财务部门初步测算，预计2024年年度公司实现营业收入19.49亿元左右，同比增长29.71%左右，归属于母公司所有者的净利润-12.92亿元左右，同比亏损减少43.42%左右。2025年，公司管理层将进一步提升公司经营管理水平，不断提高公司核心竞争力、盈利能力和全面风险管理能力，努力实现公司降本、增效、提质，持续稳定经营，早日实现盈利，为投资者创造更大的价值。谢谢您的关注。

投资者：公司民得维产品治疗新冠病毒由条件批准转常规批准，是不是表示为当前非常多的流感患者带来了一个更好的选择。另公司是否有针对甲流、乙流病毒的疗效做过研究，是不是也能带来很好的疗效？
君实生物董秘：投资人您好，民得维已于国内获批上市用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者，暂未获批用于治疗其他疾病。谢谢您的关注。

投资者：请问特瑞普利单抗欧盟上市后，公司是自建销售团队还是寻求合作代理？
君实生物董秘：投资人您好，公司全资子公司拓普艾莱与利奥制药签署了《分销与商业化协议》。根据本次协议，拓普艾莱将授予利奥制药在欧盟（EU）和欧洲经济区（EEA）所有现有成员国和任何未来成员国以及瑞士、英国内储存、分销、推广、营销和销售特瑞普利单抗的独占权利。公司将携手利奥制药积极筹备特瑞普利单抗的欧洲地区商业化落地工作，借助利奥制药在欧洲市场成熟的药品分销网络和丰富的市场推广经验，特瑞普利单抗将精准且高效地覆盖合作区域患者，大幅缩短市场导入周期，为欧洲地区患者提供优质的治疗选择。详情请参考公司于2025年1月21日披露的《上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于与利奥制药签署分销与商业化协议的公告》（公告编号：临2025-006）。谢谢您的关注。

投资者：贵司特瑞普利单抗已在欧洲和英国获批，但至今为止未找到推广商，请问原因何在？如果没有推广，那么药品获批的意义何在？
君实生物董秘：投资人您好，公司全资子公司拓普艾莱与利奥制药签署了《分销与商业化协议》。根据本次协议，拓普艾莱将授予利奥制药在欧盟（EU）和欧洲经济区（EEA）所有现有成员国和任何未来成员国以及瑞士、英国内储存、分销、推广、营销和销售特瑞普利单抗的独占权利。公司将携手利奥制药积极筹备特瑞普利单抗的欧洲地区商业化落地工作，借助利奥制药在欧洲市场成熟的药品分销网络和丰富的市场推广经验，特瑞普利单抗将精准且高效地覆盖合作区域患者，大幅缩短市场导入周期，为欧洲地区患者提供优质的治疗选择。详情请参考公司于2025年1月21日披露的《上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于与利奥制药签署分销与商业化协议的公告》（公告编号：临2025-006）。谢谢您的关注。

投资者：请问贵司特瑞普利单抗在欧洲由谁在推广，目前进展如何？
君实生物董秘：投资人您好，公司全资子公司拓普艾莱与利奥制药签署了《分销与商业化协议》。根据本次协议，拓普艾莱将授予利奥制药在欧盟（EU）和欧洲经济区（EEA）所有现有成员国和任何未来成员国以及瑞士、英国内储存、分销、推广、营销和销售特瑞普利单抗的独占权利。公司将携手利奥制药积极筹备特瑞普利单抗的欧洲地区商业化落地工作，借助利奥制药在欧洲市场成熟的药品分销网络和丰富的市场推广经验，特瑞普利单抗将精准且高效地覆盖合作区域患者，大幅缩短市场导入周期，为欧洲地区患者提供优质的治疗选择。详情请参考公司于2025年1月21日披露的《上海君实生物医药科技股份有限公司自愿披露关于与利奥制药签署分销与商业化协议的公告》（公告编号：临2025-006）。谢谢您的关注。

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